Congestive heart failure

טיפול בתרופות ממשפחת SSRI מעלות את הסיכון להישנות דימום תוך-מוחי (JAMA Neurol)

רוקחת

תרופות ממשפחת SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) מהוות טיפול יעיל כנגד דיכאון בחולים לאחר דימום תוך-מוחי, אך גם מלוות בסיכון מוגבר להישנות אירוע מוחי המורגי, בפרט בחולים בסיכון גבוה להישנות דימום זה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Neurology.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון אם טיפול בתרופות ממשפחת SSRI בקרב חולים ששרדו דימום תוך-מוחי ראשוני מלווה בסיכון מוגבר להישנות דימום תוך-מוחי ומפחית חומרת תסמיני דיכאון.

החוקרים אספו נתונים אודות חולים עם דימום תוך-מוחי שטופלו במרכז שלישוני בין ינואר 2006 ועד דצמבר 2017, עם חציון מעקב של 53.2 חודשים. המחקר כלל 1,279 חולים שנתנו הסכמתם להשתתף במחקר מבין 1,335 חולים מתאימים עם אבחנה של דימום תוך-מוחי אשר שוחררו מבית החולים לאחר אשפוז ראשון בשל אירוע מוחי.

החוקרים השלימו ניתוח סטטיסטי להערכת הסיכון להישנות דימום תוך-מוחי וחומרת דיכאון, כולל ניתוח לפי תתי-סוגים בחולים עם דימום אונתי תוך-מוחי, נוכחות וריאנטים APO ε2/ε4, היסטוריה קודמת של דימום תוך-מוחי/התקף איסכמי חולף/אירוע מוחי וגזע.

מדגם המחקר כלל 1,279 משתתפים, (גיל ממוצע של 71.3 שנים, 47% נשים).

מהנתונים עולה כי חשיפה לתרופות ממשפחת SSRI מלווה בסיכון מוגבר להישנות דימום תוך-מוחי (יחס סיכון של 1.31, רווח בר-סמך 95% של 1.08-1.59) ורזולוציה של דיכאון לאחר דימום תוך-מוחי (יחס סיכון של 1.53, רווח בר-סמך 95% של 1.12-2.09).

בקרב חולים בסיכון גבוה להישנות דימום תוך-מוחי, טיפול בתרופות ממשפחת SSRI לווה בעליה נוספת בסיכון להישנות דימום תוך-מוחי (יחס סיכון של 1.79, רווח בר-סמך 95% של 1.22-2.64) בהשוואה לכל יתר החולים ששרדו דימום תוך-מוחי (יחס סיכון של 1.20, רווח בר-סמך 95% של 1.01-1.42, p=0.008).

הטיפול בתרופות ממשפחת SSRI הוביל להפחתת תסמיני דיכאון, ללא הבדל בין חולים בסיכון גבוה להישנות דימום תוך-מוחי וכל יתר שורדי דימום תוך-מוחי.

החוקרים מסכמים וכותבים כי טיפול בתרופות ממשפחת SSRI לאחר דימום תוך-גולגולתי מלווה בשיפור תסמיני דיכאון, לצד סיכון מוגבר להישנות אירוע מוחי המורגי.

JAMA Neurol. Published online August 31, 2020

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה