Cholesterol/Lipid disorders

מדוע חולים רבים המתאימים לטיפול בסטטינים אינם נוטלים את התרופות? (J Am Heart Assoc.)

למעלה ממחצית מהמבוגרים המתאימים לטיפול בסטטינים ואינם נוטלים טיפול זה מדווחים כי הרופאים המטפלים בהם מעולם לא הציעו להם להתחיל בטיפול בתרופות אלו, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת The Journal of the American Heart Association. עוד עלה מהנתונים כי חששות מפני תופעות לוואי היו הגורם המוביל לסירוב או הפסקת טיפול בסטטינים, כאשר חולים רבים היו מוכנים לשקול בשנית את הטיפול, במידה והדבר היה מוצע להם.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מבוגרים רבים המתאימים לטיפול בסטטינים למניעת מחלות לב וכלי דם אינם נוטלים את התרופות. במסגרת המחקר הנוכחי הם ביקשו לבחון את דיווחי המטופלים אודות הסיבות בגינן אינם נוטלים טיפול בסטטינים, כולל מבוגרים שמעולם לא נטלו את הטיפול, אלו שסירבו לטיפול ואלו שנטלו את הטיפול בעבר והפסיקו את השימוש בסטטינים.

המחקר כלל 5,693 מבוגרים ממאגר PALM (Patient and Provider Assessment of Lipid Management) להם מומלץ טיפול בסטטינים. סקרים שחולקו למשתתפים שימשו להערכת הניסיון עם סטטינים, סיבות לסירוב או הפסקת טיפול בתרופות אלו ואמונות אודות סטטינים והסיכון למחלות לב וכלי דם.

מהנתונים עלה כי 1,511 מבין 5,693 מבוגרים (26.5%) לא נטלו את הטיפול התרופתי. מבין אלו שלא נטלו סטטינים, 894 מבוגרים (59.2%) דיווחו כי מעולם לא הוצע להם הטיפול התרופתי, 153 משיבים (10.1%) סירבו לטיפול בסטטינים ו-464 (30.7%) הפסיקו את הטיפול בתרופות אלו.

נשים (סיכון יחסי של 1.22), שחורים (סיכון יחסי של 1.48) ואלו ללא ביטוח רפואי (סיכון יחסי של 1.38) דיווחו בשכיחות גבוהה יותר כי מעולם לא הוצע להם טיפול בסטטינים. חשש מפני תופעות לוואי ותסמינים שיוחסו לתופעות לוואי היו הסיבות הנפוצות שצוינו לסירוב או הפסקת טיפול בסטטינים.

בהשוואה למטופלים בסטטינים, אלו שסירבו או הפסיקו את הטיפול התרופתי נטו פחות להאמין כי סטטינים בטוחים לשימוש (70.4% מאלו שנטלו סטטינים בהווה לעומת 36.9% מאלו שסירבו לטיפול ו-37.4% מאלו שהפסיקו את הטיפול התרופתי) או יעילים (86.3%, 67.4% ו-69.1%, בהתאמה).

הנכונות לנטילת סטטינים הייתה גבוהה, כאשר 67.7% מאלו להם לא הציעו מעולם טיפול בסטטינים ו-59.7% מאלו שהפסיקו את הטיפול היו מוכנים לשקול להתחיל או לנסות שוב נטילת סטטינים.

J Am Heart Assoc. 2019;8:e011765

לידיעה ב-MedPage Today

הערת מערכת:

שימוש מושכל בכלי עזר, כמו המחשבון שפותח בשיתוף פעולה של החברה לטרשת עורקים ואי-מד, עשוי לתרום לכך שייעשה שימוש נכון רחב יותר בסטטינים וטיפולים נוספים.

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • יתר לחץ דם שאינו מטופל מלווה בסיכון מוגבר למחלת אלצהיימר (Neurology)

    יתר לחץ דם שאינו מטופל מלווה בסיכון מוגבר למחלת אלצהיימר (Neurology)

    בקשישים עם יתר לחץ דם שאינו מטופל עליה של 36% בסיכון למחלת אלצהיימר, בהשוואה לאלו ללא יתר לחץ דם ועליה של 42% בסיכון למחלת אלצהיימר לעומת אלו עם יתר לחץ דם מטופל, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Neurology. החוקרים השלימו מטה-אנליזה להערכת נתונים אודות 31,250 משתתפים בגילאי 60 שנים ומעלה (גיל ממוצע של […]

  • האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    האם מעכבי SGLT-2 מספקים הגנה טובה יותר לכבד ממעכב DPP-4 בחולים עם סוכרת מסוג 2? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד שומני על-רקע הפרעה מטבולית, הסיכון לסיבוכים בכבד דומה עם טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי DPP-4 או מעכבי SGLT-2, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Diabetes, Obesity and Metabolism. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עלו דיווחים שהציעו כי מעכבי SGLT-2 עשויים להגן על חולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כבד […]

  • טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב-Elinzanetant עשוי להקל על תסמיני מנופאוזה (JAMA)

    טיפול ב- Elinzanetant הפחית משמעותית את תדירות וחומרת תסמינים וזומוטוריים בנשים לאחר-מנופאוזה, כאשר התרופה לוותה בשיפור הפרעות שינה ואיכות חיים על-רקע מנופאוזה, לצד פרופיל בטיחות חיובי, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת JAMA. החוקרים השלימו שני מחקרים אקראיים, כפלי-סמיות, מבוקרי-פלסבו, בשלב 3 (OASIS 1 ו-OASIS 2) לאורך 77 אתרים בארצות הברית, אירופה, קנדה וישראל. […]

  • ניהול סב-ניתוחי של טיפול נוגד קרישה  (JAMA)

    ניהול סב-ניתוחי של טיפול נוגד קרישה  (JAMA)

    מגזין הג'ורנאל קלאב המשולב מס' 3: בקרב מטופלים הנוטלים נוגדי קרישה, הסיכונים הטרומבוטיים מחד גיסא, והדימומיים מאידך גיסא, מתחרים זה בזה ומובילים לתהליך קבלת החלטות מורכב סביב תקופת הניתוח. נביא כאן את ההנחיות של המכללה האמריקנית לרופאי חזה לייעול הניהול הסב-ניתוחי (Perioperative) של טיפול נוגד קרישה. לפי הנחיות אלו, התקופה הסב-ניתוחית מתחילה שבוע לפני ההתערבות, ומסתיימת כ-4 שבועות לאחר מכן.

  • קצב לב מהיר במנוחה מלווה בסיכון מוגבר לתחלואה ותמותה בחולים עם מחלת כליות כרונית (Sci Rep)

    קצב לב מהיר במנוחה מלווה בסיכון מוגבר לתחלואה ותמותה בחולים עם מחלת כליות כרונית (Sci Rep)

    קצב לב מהיר יותר במנוחה, גם בטווח התקין, מלווה בסיכון מוגבר לתמותה ואירועים קרדיווסקולאריים בחולים עם מחלת כליות כרונית שאינם תחת טיפולי דיאליזה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Scientific Reports. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי קצב לב מהיר במנוחה הינו גורם סיכון בלתי-תלוי לתמותה מכל-סיבה ואירועים קרדיווסקולאריים באוכלוסייה הכללית; עם זאת, הקורלציה […]

  • גורמי סיכון לאירוע מוחי בחולים לאחר תיקון מסתם מיטראלי בצנתור (Am J Cardiol)

    גורמי סיכון לאירוע מוחי בחולים לאחר תיקון מסתם מיטראלי בצנתור (Am J Cardiol)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת American Journal of Cardiology עולה כי בחולים שהופנו לניתוח תיקון מסתם מיטראלי קצה לקצה בצנתור עם MitraClip שיעורים נמוכים של אירוע מוחי, כאשר סיבוך זה מופיע לרוב לאחר השחרור ותוארו בעיקר בחולים עם פרפור פרוזדורים, הפרעה בתפקוד כלייתי, או מדד CHA2DS2-VASc גבוה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות פרופיל […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Denileukin Diftitox לטיפול בלימפומה עורית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Denileukin Diftitox לטיפול בלימפומה עורית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Denileukin Diftitox (Lymphir) לטיפול במבוגרים עם לימפומה עורית של תאי T חוזרת או עמידה לטיפול לאחר לפחות קו טיפול סיסטמי אחד. התכשיר האימונותרפי הינו פורמולה חדשה של Denileukin Diftitox (או Ontak), אשר אושר לראשונה בשנת 1999 לטיפול בחולים מסוימים עם לימפומה עורית של תאי […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vorasidenib לטיפול בגליומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vorasidenib לטיפול בגליומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) לטיפול במקרים מסוימים של גליומה דיפוזית עם מוטציות IDH (או Isocitrate Dehydrogenase) ומדובר בטיפול הממוקד הראשון שאושר לטיפול בסוג זה של גידולים מוחיים. באופן ספציפי, הטיפול הפומי מכוון כנגד IDH1 ו-IDH2 ומאושר לטיפול לאחר ניתוח במבוגרים וילדים בגילאי 12 שנים ומעלה עם אוליגודנדרוגליומה או אסטרוציטומה בדרגה 2 […]

  • טיפול בבנזודיאזפינים כנגד אינסומניה מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם (Eur J Prev Cardiol)

    טיפול בבנזודיאזפינים כנגד אינסומניה מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם (Eur J Prev Cardiol)

    טיפול בתרופות ממשפחת בנזודיאזפינים מלווה בסיכון מוגבר למחלת לב כלילית, אי-ספיקת לב ותמותה עקב מחלות לב וכלי דם בקרב חולים עם אינסומניה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת European Journal of Preventive Medicine. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בעבר הוכח כי סוגים מסוימים של תרופות היפנוטיות, כולל בנזודיאזפינים ותכשירים שאינם בנזודיאזפינים (Z-Drugs), עלולים […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה