לאחר חמש עשרה שנה של פיתוח, חברת Carmat היושבת בפריז קיבלה אישור להתחיל ניסוי קליני בלב המלאכותי שפיתחה, במרכזים המתמחים בכירורגית לב בבלגיה, פולין, סלובניה וערב הסעודית. בכתבה שפורסמה אתמול בניו יורק טיימס דווח כי בצרפת לא קיבלה החברה אישור להתחלת הניסוי הקליני, והיא נדרשה להמשיך בבדיקות בחיות מעבדה. בכתבה מצוין כי היתרון הפוטנציאלי בלב החדשני שפיתחה Carmat , הוא ששטח הפנים שבא במגע עם דם נוצר מרקמות של פרה ולא מחומרים מלאכותיים שעשויים להביא לקרישה, כך שהוא עשוי להוביל לירידה בצורך בתרופות נוגדות קרישה. הלב המלאכותי מבוקר באמצעות סנסורים, תוכנה ומיקרואלקטרודות, והוא פועל באמצעות שתי סוללות חיצוניות. כאמור, רק בקרוב יכנס הלב המלאכותי לשלב הניסוי הקליני באירופה והוא לא צפוי להכנס לשוק שם לפני סוף 2014.
![גורמי סיכון לכישלון ניסיון השבת שמורת זרם כלילי לאחר ניתוח מעקפים (Int J Cardiol)](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2022/06/heartsten.jpg)
גורמי סיכון לכישלון ניסיון השבת שמורת זרם כלילי לאחר ניתוח מעקפים (Int J Cardiol)
מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת International Journal of Cardiology עולה כי סוכרת שאינה מאוזנת היטב, נגע ארוך יותר ויחס iFR (או instantaneous wave-free ratio) נמוך יותר מלווים בסיכון מוגבר להפרעה בשמורת זרם כלילי (Coronary Flow Reserve) לאחר ניתוח מעקפים של העורקים הכליליים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי שמורת זרם כלילי הינו גורם מנבא משמעותי […]
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!