Cardiac Rhythm Management

הערכת האינטראקציה בין קומדין ובין תרופות אנטיביוטיות לטיפול בזיהומים בדרכי השתן (מתוך Arch Intern Med)

ממחקר חדש שפורסם ב-Archives of Internal Medicine עולה כי בקרב חולים מבוגרים, המטופלים בקומדין (Warfarin), מתן טיפול ב-Co-trimoxazole (רספרים) מלווה בסיכון מוגבר משמעותית לדימומים ממערכת העיכול העליונה, בהשוואה לתרופות אנטיביוטיות נפוצות אחרות.

החוקרים מסבירים כי מאחר וחלק מהתרופות האנטיביוטיות מעכבות את המטבוליזם של קומדין, הם ביקשו להעריך את הסיכון לדימום ממערכת העיכול העליונה במבוגרים הנוטלים קומדין, בשילוב עם תרופות אנטיביוטיות נפוצות אחרות, המשמשות לטיפול בזיהום בדרכי השתן. הנתונים נאספו ממאגר הנתונים באונטריו, קנדה, במהלך תקופה של 10 שנים. קבוצת המקרים כללה מטופלים בקומדין, שאושפזו עקב דימום בדרכי העיכול העליונות. לכל מקרה, נבחרו עד 10 ביקורות, תואמות בגיל ובמין. החוקרים העריכו את יחס הסיכויים המתוקן בעקבות חשיפה ל-Co-trimoxazole, Amoxicillin Trihydrate (מוקסיפן), Ampicillin Trihydrate, Ciprofloxacin Hydrochloride (ציפרוקסין), Nitrofurantoin ו-Norfloxacin בתוך 14 ימים טרם הופעת דימום מדרכי העיכול העליונות.

מבין 134,637 חולים שטופלו בקומדין, זוהו 2151 מקרים שאושפזו עקב דימום מדרכי העיכול העליונות.

החוקרים מדווחים כי הסיכוי לנטילת Cotrimoxazole בקבוצת המקרים היה גבוה כמעט פי ארבע, בהשוואה לביקורות (aOR = 3.84,  95% CI = 2.33-6.33). גם הטיפול ב-Ciprofloxacin לווה בסיכון מוגבר (aOR = 1.94,  95% CI = 1.28-2.95). לא תועד קשר מובהק סטטיסטית עם Amoxicillin או Ampicillin (1.37,  95% CI = 0.92-2.05), Nitrofurantoin (1.40,  95% CI = 0.71-2.75), או Norfloxacin (0.38,  95% CI = 0.12-1.26).  בהשוואה ל-Ampicillin או Amoxicillin, מתן מרשם לטיפול ב-Cotrimoxazole לווה בסיכון מוגבר כמעט פי שלוש (OR = 2.80,  95% CI = 1.48-5.32).

החוקרים מסכמים וכותבים כי טיפול משולב ב-Co-trimoxazole בחולים המקבלים טיפול ארוך-טווח בקומדין, לווה בסיכון מוגבר כמעט פי ארבע לאשפוז עקב דימום מדרכי העיכול העליונות, סיכון גבוה משמעותית מזה שתועד עם נטילת תרופות אנטיביוטיות אחרות, בעוד שטיפול ב-Ciprofloxacin לווה בסיכון מוגבר כמעט פי שתיים. לא תועד סיכון מוגבר בעקבות אנטיביוטיקות אחרות שנבדקו במחקר.

Arch Intern Med 2010; 170(7): 617-621

לידיעה ב-NELM

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמים המנבאים תוצאות באם וביילוד לאחר לידה עם פרע כתפיים (Arch Gynecol Obstet)

    גורמים המנבאים תוצאות באם וביילוד לאחר לידה עם פרע כתפיים (Arch Gynecol Obstet)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Archives of Gynecology and Obstetrics עולה כי מספר מאפיינים עשוי לסייע בחיזוי הסיכון לסיבוכים באם וביילוד במקרים של לידה עם פרע כתפיים, כולל קומה אימהית נמוכה, סוכרת טרם היריון, לידת ואקום ומאקרוזומיה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אין מחקרים רבים להערכת גורמי סיכון הקשורים עם תוצאות שליליות באם וביילוד […]

  • הבטיחות והיעילות של Ustekinumab לאורך שנה אחת בחולים עם מחלת קרוהן (Inflamm Bowel Dis)

    הבטיחות והיעילות של Ustekinumab לאורך שנה אחת בחולים עם מחלת קרוהן (Inflamm Bowel Dis)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammatory Bowel Diseases מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Ustekinumab (סטלרה) הינו טיפול יעיל, בטוח ונסבל היטב כטיפול אינדוקציה וכטיפול אחזקה בחולים עם מחלת קרוהן. במסגרת המחקר החוקרים בחנו את הבטיחות והיעילות של Ustekinumab בחולים מקוריאה עם אבחנה של מחלת קרוהן. מדגם המחקר כלל מבוגרים עם אבחנה של […]

  • ההשפעה של Rituximab על תפקוד כלייתי בחולים עם נפרופתיה ממברנוטית (Clin Kidney J)

    ההשפעה של Rituximab על תפקוד כלייתי בחולים עם נפרופתיה ממברנוטית (Clin Kidney J)

    טיפול ב- Rituximab הפחית משמעותית את קצב הידרדרות תפקוד כלייתי בחולים עם נפרופתיה ממברנוטית (Membranous Nephropathy) פעילה, כולל באלו לאחר טיפול קודם לדיכוי חיסוני או עם תפקוד כלייתי התחלתי ירוד, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Clinical Kidney Journal. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חולים עם נפרופתיה ממברנוטית ותפקוד כלייתי ירוד או מחלה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Nemolizumab לטיפול באטופיק דרמטיטיס (The Lancet)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Nemolizumab לטיפול באטופיק דרמטיטיס (The Lancet)

    במאמר שפורסם בכתב העת The Lancet מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Nemolizumab , אנטגוניסט לקולטן ל-IL-31, הינו טיפול נסבל היטב אשר הביא לשיפור בתהליכי דלקת וגרד בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה. החוקרים השלימו שני מחקרים אקראיים, מבוקרי-פלסבו, כפלי-סמיות, לאורך 48 שבועות, מחקר ARCADIA 1  (941 חולים, 47% נשים) ומחקר ARCADIA 2 […]

  • גורמי סיכון לכישלון ניסיון השבת שמורת זרם כלילי לאחר ניתוח מעקפים (Int J Cardiol)

    גורמי סיכון לכישלון ניסיון השבת שמורת זרם כלילי לאחר ניתוח מעקפים (Int J Cardiol)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת International Journal of Cardiology עולה כי סוכרת שאינה מאוזנת היטב, נגע ארוך יותר ויחס iFR (או instantaneous wave-free ratio) נמוך יותר מלווים בסיכון מוגבר להפרעה בשמורת זרם כלילי (Coronary Flow Reserve) לאחר ניתוח מעקפים של העורקים הכליליים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי שמורת זרם כלילי הינו גורם מנבא משמעותי […]

  • לטיפול ב-Dapagliflozin השפעה מגנה אפשרית במבוגרים עם מחלת כליות כרונית משנית ל-ADPKD (מתוך Clin Kidney J)

    לטיפול ב-Dapagliflozin השפעה מגנה אפשרית במבוגרים עם מחלת כליות כרונית משנית ל-ADPKD (מתוך Clin Kidney J)

    לטיפול ב- Dapagliflozin(פורסיגה) השפעה מגנה אפשרית על התפקוד הכלייתי בחולים עם מחלת כליות כרונית משנית ל-ADPKD (או Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease), כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Clinical Kidney Journal. החוקרים מסבירים כי בחולים עם ADPKD מתן מעכבי SGLT-2 צפוי להגן על הכליות הודות להפחתת לחץ הדם, עידוד ירידה במשקל ושינוי במטבוליזם, […]

  • עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Cendakimab לטיפול באטופיק דרמטיטיס  (JAMA Dermatol)

    עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Cendakimab לטיפול באטופיק דרמטיטיס  (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Cendakimab מהווה טיפול יעיל ולרוב בטוח במבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה. החוקרים מסבירים כי Cendakimab הינו נוגדן חד-שבטי סלקטיבי, עם אפיניות גבוהה, הנקשר ל-Interleukin-13, ציטוקין מרכזי בתהליכי דלקת מסוג 2, אשר נקשר עם אטופיק דרמטיטיס. להערכת היעילות והבטיחות של Cendakimab בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Fabhalta להפחתת פרוטאינוריה בחולים עם מחלת כליות מסוג IgA Nephropathy. הטיפול ב- Fabhalta כבר מאושר לשימוש בחולים מבוגרים עם המוגלובינוריה לילית התקפית (או Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria). עם הרחבת האישור כעת, Fabhalta תתחרה מול Tarpeyo ו-Filspari. המומחים מסבירים כי IgA Nephropathy, הפוגעת בעיקר במבוגרים צעירים, […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה