Atrial Fibrillation

מקומו של דיגוקסין בטיפול בפרפור פרוזדורים עם אי-ספיקת לב (JAMA)

מנתונים שפורסמו בכתב העת Journal of the American Medical Association עולה כי בחולים עם פרפור פרוזדורים ותסמיני אי-ספיקת לב, אין הבדל באיכות החיים לאחר שישה חודשי טיפול בדיגוקסין, בהשוואה לטיפול בחסמי ביתא.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אין נתונים רבים התומכים בבחירת הטיפול לאיזון קצב הלב בחולים עם פרפור פרוזדורים קבוע, בפרט אלו הסובלים גם מאי-ספיקת לב. מטרת המחקר הייתה להשוות בין דיגוקסין במינון נמוך אל מול Bisoprolol (קרדילוק).

המחקר האקראי, בתווית-פתוחה, כלל 160 חולים בגילאי 60 שנים ומעלה עם פרפור פרוזדורים קבוע וקוצר נשימה אשר סווג בדרגה II ומעלה לפי סולם NYHA. החולים חולקו באקראי לטיפול בדיגוקסין (80 חולים) או Bisoprolol (80 חולים) והתוצא העיקרי היה איכות החיים על-פי דיווח החולים לפי סקר Short Form Health Survey Physical Component Score (SF-36 PCS) לאחר שישה חודשים (מדד גבוה יותר, מעיד על איכות חיים טובה יותר; טווח, 0-100).

מבין 160 המשתתפים שנכללו במחקר, 145 השלימו את המחקר ו-150 נכללו בניתוח התוצא הראשוני.

החוקרים מדווחים כי לא היו הבדלים משמעותיים בתוצא העיקרי של התנרמלות מדד SF-36 PCS לאחר 6 חודשים (ממוצע של 31.9 עם דיגוקסין לעומת 29.7 עם Bisoprolol; הבדל ממוצע מתוקן של 1.4, p=0.28).

מבין התוצאים המשניים שנבחנו לאחר שישה חודשים, החוקרים לא זיהו הבדלים משמעותיים בין שני הטיפולים בקצב הלב במנוחה (ממוצע של 76.9 פעימות לדקה עם דיגוקסין לעומת 74.8 פעימות לדקה עם Bisporlol).

מדד תסמינים לפי סיווג Modified EHRA (European Heart Rhythm Association) היה שונה משמעותית בין הקבוצות לאחר 6 חודשים; 53% מהחולים בקבוצת הטיפול בדיגוקסין דיווחו על שיפור של 2 דרגות, זאת בהשוואה ל-9% מאלו בקבוצת הטיפול בחסמי ביתא (יחס סיכויים מתוקן של 10.3, p<0.001).

לאחר 12 חודשים, 8 מבין 20 התוצאים המשניים שנבחנו במחקר היו שונים משמעותית וכולם נטו לטובת הטיפול בדיגוקסין, עם חציון רמות NT-proBNP של 960 פיקוגרם/מ”ל עם דיגוקסין, לעומת 1,250 פיקוגרם/מ”ל עם Bisoprolol (יחס של ממוצעים גיאומטריים של 0.77, p=0.005).

אירועים חריגים היו פחות נפוצים עם דיגוקסין; 20 חולים (25%) בקבוצת הטיפול בדיגוקסין פיתחו לפחות אירוע חריג אחד, זאת בהשוואה ל-51 חולים (64%) בקבוצת הטיפול ב-Bisoprolol (P<0.001). עוד מציינים החוקרים 29 אירועים חריגים על-רקע הטיפול ו-16 אירועים חריגים חמורים בקבוצת הטיפול בדיגוקסין, זאת בהשוואה ל-142 אירועים חריגים על-רקע חסם ביתא ו-37 אירועים חריגים חמורים.

בקרב חולים עם פרפור פרוזדורים קבוע ותסמיני אי-ספיקת לב, המטופלים בדיגוקסין במינון נמוך או Bisoprolol, לא תועד הבדל מובהק סטטיסטית באיכות החיים לאחר שישה חודשים.

JAMA. Published online December 22, 2020

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמי סיכון לתמותה במבוגרים עם מחלת לב מולדת ואנדוקרדיטיס זיהומי (Int J Cardiol)

    גורמי סיכון לתמותה במבוגרים עם מחלת לב מולדת ואנדוקרדיטיס זיהומי (Int J Cardiol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Cardiology עולה כי שיעורי התמותה משנית לאנדוקרדיטיס זיהומי במבוגרים עם מחלת לב מולדת הם נמוכים, אך טיפול שמרני במקרים אלו מלווה בסיכון הגבוה ביותר לתמותה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחלת לב מולדת זרימת דם טורבולנטית חריגה מלווה בסיכון הגבוה ביותר לאנדוקרדיטיס זיהומי. למרות התקדמות באבחנה וטיפול, […]

  • תכשירים אנטי-פסיכוטיים מסוימים מלווים בסיכון מוגבר לדלקת ריאות (JAMA Psychiatry)

    תכשירים אנטי-פסיכוטיים מסוימים מלווים בסיכון מוגבר לדלקת ריאות (JAMA Psychiatry)

    טיפול במינון גבוה של תרופות אנטי-פסיכוטיות, בפרט Quetiapine, Clozapine ו-Olanzapine, מלווה בסיכון מוגבר לדלקת ריאות בחולים עם סכיזופרניה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Psychiatry. טיפול מונותרפי בתכשירים עם עומס אנטי-כולינרגי גבוה גם מעלה את הסיכון לדלקת ריאות. החוקרים התבססו על מספר מאגרי נתונים ארציים ובחנו את הנתונים אודות חולים שטופלו בשל סכיזופרניה […]

  • ההשפעה של חשיפה תוך-רחמית לחסמי ביתא על התוצאות סביב הלידה בנשים עם מחלת לב (Int J Cardiol)

    ההשפעה של חשיפה תוך-רחמית לחסמי ביתא על התוצאות סביב הלידה בנשים עם מחלת לב (Int J Cardiol)

    בנשים עם היסטוריה של מחלת לב תועד קשר בין חשיפה אימהית לחסמי ביתא ובין הסיכון לסיבוכים סביב הלידה, כאשר Labetalol לווה בסיכון הנמוך ביותר ללידת תינוק קטן לגיל ההיריון, בעוד שהממצאים תומכים בהמלצה להימנע משימוש ב-Atenolol. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חסמי ביתא משמשות לעיתים קרובות בזמן הריון, בעיקר בנשים עם מחלת לב. תרופות אלו […]

  • תוצאות מבטיחות לטיפול התחלתי משולש בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    תוצאות מבטיחות לטיפול התחלתי משולש בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    טיפול משולש הכולל מטפורמין, Dapagliflozin ו-Saxagliptin מהווה גישת טיפול יעילה ובטוחה לחולים עם סוכרת מסוג 2 שלא קיבלו טיפול תרופתי קודם, בהשוואה להגברת עצימות הטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes, Obesity and Metabolism. ההנחיות הנוכחיות ממליצות על טיפול משולב מוקדם להפחתת הסיכון לסיבוכי סוכרת ומניעת אינרציה קלינית בחולים עם סוכרת מסוג 2. […]

  • היעילות והבטיחות של Donidalorsen כנגד אנגיואדמה תורשתית (N Engl J Med)

    היעילות והבטיחות של Donidalorsen כנגד אנגיואדמה תורשתית (N Engl J Med)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine עולות עדויות חדשות התומכות במתן Donidalorsen כטיפול מניעתי בחולים עם אנגיואדמה תורשתית לאחר שהוכח כי הטיפול התרופתי הפחית את שיעור התלקחויות המחלה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אנגיואדמה תורשתית הינה הפרעה נדירה, המתאפיינת באירועים חוזרים של נפיחות העלולה להיות מסכנת-חיים.  טיפול מונע ארוך-טווח עשוי […]

  • טיפול ב-Pantoprazole מגן מפני דימום מדרכי עיכול עליונות בחולים תחת הנשמה פולשנית (N Engl J Med)

    טיפול ב-Pantoprazole מגן מפני דימום מדרכי עיכול עליונות בחולים תחת הנשמה פולשנית (N Engl J Med)

    במאמר שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים תחת הנשמה פולשנית, טיפול ב- Pantoprazole הפחית משמעותית את הסיכון לדימום משמעותי קלינית מדרכי עיכול עליונות, ללא השפעה משמעותית על הסיכון לתמותה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לא ידוע אם טיפול במעכבי תעלות מימן מועיל או […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Ustekinumab-ttwe (או Pyzchiva) כתכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (סטלרה) לטיפול במגוון מצבים דלקתיים. בנוסף, הסוכנות קבעה באופן זמני כי התרופה אינה שונה מהתכשיר המקורי וצעד זה יאפשר לרוקחים בארצות הברית להחליף את התכשיר הביוסימילאר בתכשיר המקור ללא תלות במרשם שניתן מהרופא. התכשיר Ustekinumab-ttwe, אנטגוניסט […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה