Asthma

הערכת הטיפול ב-Tiotropium Respimat באסתמה שאינה מאוזנת היטב עם טיפול משולב (N Engl J Medicine)

בכתב העת New England Journal of Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם אסתמה שאינה מאוזנת היטב, למרות טיפול במשאפי סטרואידים ו-LABA (Long-Acting Beta2-Agonist), הוספת טיפול ב-Tiotropium הביאה לעליה משמעותית במשך הזמן עד להתלקחות חמורה, עם הרחבת סמפונות ממושכת.

חלק מהחולים עם אסתמה סובלים מהתלקחויות תדירות עם חסימה קבועה של זרימת האוויר, למרות טיפול במשאפי סטרואידים ו-LABA. החוקרים מדווחים על ממצאים משני מחקרים אקראיים ומבוקרים גדולים, שמצאו כי להוספת טיפול ב-Tiotropium שניתן באמצעות משאף Respimat הייתה השפעה מרחיבת-סמפונות ממושכת, עם הפחתת התלקחויות אסתמה בחולים אלו.

המחקרים כללו 912 חולים תסמיניים (בגיל ממוצע של 53 שנים) עם מדד FEV1 (Forced Expiratory Volume in 1 second) של 62% מערך צפוי של FEV1 , והיסטוריה של לפחות התלקחות חמורה אחת בשנה האחרונה, שקיבלו טיפול יומי במשאפים במינון של 800-1600 מיקרוגרם של Budesonide או מקביל לו ו-LABA. הם חולקו באקראי להוספת Tiotropium (מינון כולל של 5 מיקרוגרם) או פלסבו, למשך 48 שבועות. החוקרים השוו את השפעה על התפקוד הריאתי וההתלקחויות.

לאחר 24 שבועות, השינוי הממוצע בשיא FEV1 מתחילת המחקר היה גדול יותר עם Tiotropium, בהשוואה לפלסבו, בשני המחקרים; עם הבדל של 86 מיליליטר במחקר הראשון ו-154 מיליליטר במחקר השני.

מדדי FEV1 לפני המינון (שפל) השתפרו גם כן במחקר הראשון והשני עם Tiotropium, בהשוואה לפלסבו, עם הבדל של 88 מיליליטר ו-111 מיליליטר, בהתאמה. הוספת Tiotropium הביאה להארכת משך הזמן עד להתלקחות חמורה ראשונה (282 ימים לעומת 226 ימים), עם ירידה כוללת של 21% בסיכון להתלקחות חמורה . (ראה התרשימים מהמאמר בהתייחסות ל-FEV1 בשני המחקרים ושיעורי ההחמרות תחת טיפול בספיריבה מול פלצבו בגרף התחתון).

החוקרים מדווחים כי לא תועדו מקרי תמותה; תופעות לוואי היו דומות בשתי הקבוצות.

לסיכום, בחולים עם אסתמה שאינה מאוזנת היטב למרות טיפול במשאפי סטרואידים ו-LABA, ניתן לשקול הוספת טיפול ב-Tiotropium לאחר שממצאי המחקר הוכיחו כי מגדיל את משך הזמן עד להתלקחות חמורה ראשונה ובעל השפעה מרחיבת סמפונות ממושכת. מבחינת תופעות הלוואי, אלה היו דומות בשכיחות למחקרים שבחנו את הטיפול בספיריבה בחולי COPD. (בעיקר יובש בפה בשיעור של פחות מ-2%).

בדיון, מסבירים המחברים כי Tiotropium הוא מרחיב הסימפונות ארוך הטווח הנפוץ ביותר כטיפול ב-COPD . עם זאת, תפקידו בטיפול באסתמה החל להיבחן רק לאחרונה. התוצאות של שני מחקרים אלה מאשרות שהוספת Tiotropium פעם ביום מספקות הרחבת סימפונות מתונה וממושכת ל-24 שעות.  

הוספת ה-Tiotropium מפחיתה גם את ההחמרות וההרעה בסטטוס האסתמה בקרב מטופלים שהיו סימפטומטים וסבלו מהגבלות עקשות בזרימת אוויר על אף טיפול בגלוקוקורטיקואידים בשאיפה ו-LABA , ובחלק מהמקרים תרופות נוספות.  

המחברים מציינים שהתועלת של שילוב של שני מרחיב סימפונות ארוכי  טווח עם מנגנוני פעולה שונים נמצאה גם בחולי COPD .

המחברים חישבו את מס’ החולים שיש לטפל בהם ב-Tiotropium למשך 48 שבועות בכדי למנוע החמרה רצינית אחת הוא 15 (הנחשב ל-NNT המעיד על יעילות גבוהה יחסית). המחברים מדגישים כי גם אם התועלת שנצפתה בשני המחקרים הייתה צנועה, שיש לזכור שמדובר בקבוצת מטופלים שלא הגיעה לרמת שליטה מספקת תחת הטיפול האופטימאלי הקיים, ושחלופות אחרות כמו אנטגוניסטים של רצפטורים של Leukotriene , או theophylline הראו תועלת מוגבלת אם בכלל, ולגלוקוקורטיקואידים אורליים יש תופעות לוואי חמורות כידוע.


N Engl J Medicine, published online 3rd September 2012

לידיעה ב-NELM

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • אסתמה אימהית במהלך היריון והסיכון לאלרגיה ואסתמה בצאצאים (BJOG)

    אסתמה אימהית במהלך היריון והסיכון לאלרגיה ואסתמה בצאצאים (BJOG)

    במאמר שפורסם בכתב העת BJOG מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בקרב ילדים לאימהות עם אסתמה סיכון מוגבר להתפתחות מחלות אלרגיות. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עדויות קליניות וקדם-קליניות מעידות כי חשיפה תוך-רחמית לאסתמה אימהית מלווה בסיכון מוגבר לאסתמה בצאצאים. עם זאת, לא ידוע אם אסתמה אימהית מעלה גם את הסיכון לאלרגיות […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה