Artificial intelligence (AI)

השימוש המוגבל בבינה מלאכותית בפיתוח תרופות (JAMA Network Open)

מחקר חדש שפורסם ב-JAMA Network Open זיהה שימוש מוגבל בבינה מלאכותית בפיתוח תרופות, בעיקר ביישומים מוקדמים. יהונתן ניסן משתף את המחקר בהמלצתו של פרופ’ שוורצברג.

תהליך פיתוח התרופות עשוי להרוויח רבות משימוש בבינה מלאכותית. עם זאת, יישום מוצלח של בינה מלאכותית לפיתוח תרופות עומד בפני מספר מכשולים, כולל ביצועים נמוכים של מודלים עקב נתונים לא מגוונים לאימון המודלים ו”למידת קיצורי דרך” – תופעה בה מודל בינה מלאכותית לומד לפתור משימה על סמך קורלציות בין נתונים, בניגוד לתכונות הקשורות ישירות למשימה עצמה. בנוסף, הדרכים המעורפלות שבהן מערכות בינה מלאכותית מגיעות לניבויים מתנגשות עם מסגרות אישור רגולטוריות שדורשות הסבר להחלטות.

לפי מחקר חתך חדש שפורסם ב-JAMA Network Open שכלל 102,454 תרופות ניסיוניות ומאושרות במאגר נתונים גלובלי של מחקר ופיתוח תרופות, זוהו 165 תרופות שדווח על שימוש בבינה מלאכותית בפיתוחן, מתוכן 164 תרופות ניסיוניות ותרופה מאושרת אחת. השימושים הנפוצים ביותר היו למידת מכונה (28%) ולמידה עמוקה (17%). הבינה המלאכותית שימשה ל-12 מטרות שונות, כאשר השכיחות ביותר היו גילוי מולקולות תרופה (76%) וגילוי מטרות תרופתיות (22%).

השימוש היה נפוץ יותר בפיתוח תרופות לטיפול בסרטן (27%) ומחלות נוירולוגיות (24%). התרופה המאושרת היחידה שהשתמשה בבינה מלאכותית בפיתוחה הייתה תרופת תאי הגזע remestemcel-L.

על פי החוקרים, הממצאים מצביעים על שימוש מוגבל בבינה מלאכותית בפיתוח תרופות, בעיקר בשלבים מוקדמים ובתחומים ספציפיים. הסברים אפשריים כוללים מחסור בנתונים איכותיים בשלבים מאוחרים יותר של גילוי תרופות וציפיות רגולטוריות לא ברורות לגבי יישומי בינה מלאכותית בשלבים מאוחרים. מגבלות המחקר כללו הסתמכות על גילויים ציבוריים של יצרני תרופות. עוד ציינו החוקרים כי תוצאות המחקר מדגישות את הצורך בהבהרה נוספת מצד רגולטורים של תרופות לגבי סטנדרטים ויישומים מקובלים של בינה מלאכותית כדי לעמוד בדרישות אישור שיווק.

למחקר ב-JAMA

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה