לפי מחקר חדש עולה, כי חסר ב- G6PD ללא מוטציה בגן, נפוץ בקרב מטופלים עם סכרת עם נטייה לקטוזיס (KPD).

החוקרים מסבירים, כי KPD שכיחה בעיקר בקרב גברים ממוצא מערב אפריקני, והיא מאופיינת בתלות באינסולין, ללא מעורבות אוטואימונית נראית לעין.

במחקר השתתפו 59 מטופלים עם KPD ו- 59 מטופלים עם סכרת מסוג 2 ו- 55 מטופלים ללא סכרת. חסר ב- G6PD, הוגדר כפעילות אנזימתית הנמוכה מ- 40% מהפעילות הנורמלית.

החוקרים מדווחים, כי פעילות ה- G6PD היתה נמוכה יותר בקרב מטופלים עם KPD, בהשוואה למטופלים משתי הקבוצות האחרות. שכיחות החוסר ב- G6PD, היתה כפולה בקבוצת ה- KPD, לעומת שתי הקבצות האחרות.

למטופלים עם KPD וחוסר ב- G6PD, היה מלאי נמוך יותר של אינסולין להפרשה וחוסר חמור יותר באינסולין, בהשוואה למטופלים עם KPD ללא G6PD. החוקרים מדווחים עוד, כי שכיחות המוטציות לחוסר ב- G6PD, לא היתה גבוהה יותר בקרב מטופלים עם KPD.

החוקרים הסיקו, כי חוסר ב- G6PD לבדו, אינו גורם ל- KPD. ייתכן ושינויים גנטיים, המשפיעים גם על תפקוד תאי בטא וגם על הביטוי של G6PD, הם התורמים להתפתחות של KPD.

J Clin Endocrinol Metab 2005;90:4446-4451.

לידיעה המלאה במדסקייפ

לתקציר המאמר