e-med-isral-ribbon

AMD

תוצאות מעודדות ל-Ranibizumab בטיפול ב-AMD רטוב (מתוך כנס European Society of Retina Specialists)

מתוצאות מחקר חדש, שהוצגו במהלך כנס ה-European Society of Retina Specialists עולה כי חדות הראיה נשמרת יציבה או ממשיכה להשתפר במהלך חמש שנים במרבית החולים שטופלו ב- Ranibizumab (לוסנטיס) לאור ניוון מקולארי גילי ניאווסקולארי (Neovascular Age-related Macular Degeneration או nAMD) תחת תנאי העולם האמיתי.

החוקרים בחנו באופן רטרוספקטיבי את התוצאות ב-53 עיניים מ-50 מטופלים עם ניוון מקולארי גילי ניאווסקולארי, שהשלימו שישים חודשי מעקב.

החולים ביקרו במרפאה כל 4-6 שבועות לאחר טיפול בזריקה לתוך הזגוגית של Ranibizumab. הם טופלו בשנית במקרים של נוזל חדש או עיקש מתחת לרשתית בבדיקת OCT (Optical Coherence Tomography), עליה בעובי שכבת מקולה מרכזית, הידרדרות בחדות ראיה מתוקנת הטובה ביותר, או סימנים לניאווסקולריזציה כורוידאלית.

במהלך כל ביקור, החולים השלימו בדיקת עיניים מקיפה שכללה מדידת חדות ראיה מתוקנת הטובה ביותר, פונדוסקופיה, OCT, FA (Fluorescein Angiography) ובמידת הצורך, Indocyanin Green Angiography.

בתחילת המחקר, חדות הראיה הממוצעת עמדה על 46.2 ETDRS ועובי שכבת מקולה מרכזית עמד על 329.6 מיקרומטר. חדות הראיה המתוקנת הטובה ביותר השתפרה במהלך שלוש השנים הראשונות, אך הידרדרה ל-43 ETDRS לאחר חמש שנים. עובי שכבת המקולה המרכזית השתפר לאורך חמש השנים.

לאחר 60 חודשים, חדות הראיה ירדה ב-28% מהעיניים, נותרה יציבה ב-51% והשתפרה ב-21%.

התוצאות לא היו טובות כמו במחקר HORIZON, בו השינוי הממוצע בחדות הראיה המתוקנת הטובה ביותר עמד על -0.1 ETDRS לאחר חמש שנים. עם זאת, החוקרים מדווחים כי התוצאות בעיניים היו טובות יותר בהשוואה לעיניים שלא טופלו ובמקרים שחצו לקבוצה הנגדית במחקר HORIZON, עם אובדן של 16.1 אותיות.

לאחר חמש שנים, 16 עיניים (30.2%) עדיין מטופלות בזריקות. הגורם העיקרי להפרעה בטיפול כלל מחלה לא-פעילה, שתועדה ב-64.2% מהמקרים בהם הופסק הטיפול.

הגורמים המנבאים העיקריים לחדות ראיה סופית כללו את משך הטיפול וחדות הראיה ההתחלתית, אך מספר הטיפולים לא זוהה כגורם מנבא עצמאי של התוצאה הסופית.

החוקרים מסכמים וכותבים כי התוצאות מעודדות כאשר במרבית המקרים נמנע אובדן ראיה ובחמישית מהמטופלים אף חל שיפור בחדות הראיה.

מתוך כנס European Society of Retina Specialists

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • אבחנה מבדלת בין גלאוקומה ללחץ על הכיאסמה באמצעות OCT, פרופ' מרדכי רוזנר

    אבחנה מבדלת בין גלאוקומה ללחץ על הכיאסמה באמצעות OCT, פרופ' מרדכי רוזנר

    בחולים עם גידולים היוצרים לחץ על הכיאסמה, המנבא המשמעותי ביותר לתוצאות טובות מבחינת הראייה הינו ניתוח בשלב מוקדם. החולים עשויים לא להיות מודעים למצב התחלתי של לחץ על הכיאסמה עד לשלב מתקדם יותר בו איבוד השדה עמוק או מגיע למרכז. גם במרפאת גלאוקומה בה מבצעים מעקב של שדה הראייה  קיימת סכנה של אבחנה מאוחרת של […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הרחבת ההתוויה למתן Darzalex Faspro (או Daratumumab ו-Hyaluronidase-fihj) בשילוב עם Bortezomib, Lenalidomide ו-Dexamethasone כטיפול אינדוקציה ומיצוק בחולים מתאימים להשתלה עם אבחנה חדשה של מיאלומה נפוצה. האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת ומבוסס על נתוני יעילות ובטיחות ממחקר PERSEUS בתווית-פתוחה, שכלל 709 חולים מתחת לגיל 70 שנים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את הטיפול ב- Faricimabבחולים עם הפרעת ראיה משנית לבצקת מקולארית עקב חסימת וריד רשתית, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת התרופות רוש. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Faricimab לטיפול בבצקת מקולארית לאחר חסימת וריד רשתית במהלך חודש אוקטובר בשנת 2023. דובר של חברת התרופות מסר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל-Afamitresgene Autoleucel לטיפול בחלק מהמבוגרים עם סרקומה סינוביאלית לא-נתיחה או גרורתית. ההתוויה החדשה נוגעת לחולים שקיבלו בעבר טיפול כימותרפי, נמצאו חיוביים ל-HLA-A*02:01P, HLA-A*02:02P, HLA-A*02:03P, או HLA-A*02:06P ובהם הגידול הדגים ביטוי אנטיגן MAGE-A4. Afamitresgene Autoleucel הינו טיפול אימונותרפי מבוסס תאי T מכוון גנטית ל-MAGE-A4 (או […]

  • האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    הוספת מגנזיום סולפט לטיפול ב-Diclofenac מובילה להקלה גדולה יותר בכאב לעומת מתן Diclofenac לבדו בחולים בחדרי מיון עם כאב חד משנית לאבני כליה, אם כי התועלת של הוספת מגנזיום סולפט לא הייתה מובהקת סטטיסטית, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Annals of Emergency Medicine. המחקר הפרוספקטיבי, כפל-סמיות, באקראי, נערך בין נובמבר 2022 ועד אוגוסט […]

  • היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Headache and Pain מדווחים חוקרים מסין על תוצאות מטה-אנליזה חדשה, מהן עולה כי Atogepant (קיוליפטה) מהווה טיפול יעיל ונסבל היטב למניעת מיגרנה, כולל מיגרנה אפיזודית וכרונית. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון באופן שיטתי את היעילות והבטיחות של Atogepant, אנטגוניסט של CGRP, למניעת מיגרנה על-בסיס תוצאות מחקרים אקראיים ומבוקרים. החוקרים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון לנשים עם קשיי בליעה, כך על פי הודעה של הסוכנות. הגלולה המסיסה המשולבת, הכוללת Norethindrone Acetate ו-Ethinyl Estradiol, קרויה Femlyv ואושרה לראשונה בארצות הברית למניעת הריון כטבלה הניתנת לבליעה בשנת 1968. ממנהל המזון והתרופות האמריקאי נמסר כי Femlyv הינה הגלולה למניעת […]

© ‫ אי-מד שיווק רפואי בע”מ
 כל הזכויות שמורות
09-765-8233 

 

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
עדיין לא מנוי/ה ונמנה/ת על הצוות הרפואי? מוזמן/ת לבצע הרשמה כאן
להרשמה לאתר
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה