AMD

תוצאות בדיקות גנטיות עשויות לסייע בהכוונת טיפול תזונתי כנגד AMD (מתוך Ophthalmology)

בכתב העת Ophthalmology מדווחים החוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול מותאם לגנוטיפ עשוי לסייע לחולים עם ניוון מקולארי גילי (AMD או Age-related Macular Degeneration), העשוי לפתוח עידן חדש בהתערבויות תזונתיות מכוונות מטרה.

לאחר שבחנו מחדש נתונים ממחקרים אקראיים ומבוקרים, החוקרים זיהו פולימורפיזם גנטי המנבא אילו חולים עם ניוון מקולארי גילי בדרגה בינונית-עד-חמרה צפויים להגיב לטיפול בתוספי אבץ או נוגדי-חמצון.

במחקר AREDS (Age-Related Eye Disease Study) הדגימו חוקרים כי תוספי אבץ ונוגדי-חמצון מפחיתים את ההתקדמות לניוון מקולארי גילי מתקדם בחולים עם מחלה בינונית עד חמורה. הם בחנו את האינטראקציה של הגנים וסוג התוספים התזונתיים עד התקדמות מניוון מקולארי גילי בינוני לחמור.

החוקרים ערכו בדיקות של המשתתפים לזיהוי סמנים גנטיים ידועים ל-AMD וקטגוריית הטיפול. התוצא העיקרי היה ההשפעה של פולימורפיזם גנטי על קצב ההתקדמות לניוון מקולארי גילי מתקדם.

במהלך תקופה ממוצעת של 10.1 שנים, חולים עם אלל אחד או שני אללים של CFH (Complement Factor H) זכו לתועלת הרבה ביותר מטיפול בנוגדי-חמצון בלבד. בחולים אלו, הוספת אבץ סתרה את התועלת של נוגדי-חמצון. הטיפול באבץ ונוגדי-חמצון לוהה ביחס סיכון של 1.83 עם שני אללי CFH בסיכון, בהשוואה לתוצאות בחולים ללא אללים בסיכון. בחולים עם אללים בסיכון של גן ARMS2 (Age-Related Maculopathy Sensitivity 2) תועדה התועלת המקסימאלית עם משטרים הכוללים אבץ, עם תגובה מזיקה לנוגדי-חמצון בנוכחות אללי ARMS2 בסיכון. הטיפול בנוגדי-חמצון לווה ביחס סיכון של 2.58 באלו עם אלל ARMS2 בסיכון ו-3.96 באלו עם שני אללי ARMS2 בסיכון, בהשוואה לחולים ללא אללי ARMS2 בסיכון. בחולים הומוזיגוטיים ל-CHF ו-ARMS2 לא תועדה תועלת לכל קטגורית טיפול.

בחולים עם ניוון מקולארי גילי בינוני תתכן תועלת לסלקציה פרמקולוגית של תוספים תזונתיים. בסקירה הנוכחית, חולים ללא אללי CFH בסיכון ועם 1-2 אלל ARMS2 בסיכון תועדה התועלת המקסימאלית של תוספי אבץ בלבד. בחולים עם 1-2 אללי CFH וללא אללי ARMS2 בסיכון תועדה התועלת המקסימאלית עם מתן תוספי נוגדי-חמצון בלבד, הטיפול באבץ לווה עם בהתקדמות מוגברת לניוון מקולארי גילי מתקדם.

המסקנה היא כי בדיקות גנטיות עשויות לשמש במטרה לזהות את ההתערבות התזונתית האופטימאלית בחולים עם AMD בדרגה בינונית.

Ophthalmology

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • אבחנה מבדלת בין גלאוקומה ללחץ על הכיאסמה באמצעות OCT, פרופ' מרדכי רוזנר

    אבחנה מבדלת בין גלאוקומה ללחץ על הכיאסמה באמצעות OCT, פרופ' מרדכי רוזנר

    בחולים עם גידולים היוצרים לחץ על הכיאסמה, המנבא המשמעותי ביותר לתוצאות טובות מבחינת הראייה הינו ניתוח בשלב מוקדם. החולים עשויים לא להיות מודעים למצב התחלתי של לחץ על הכיאסמה עד לשלב מתקדם יותר בו איבוד השדה עמוק או מגיע למרכז. גם במרפאת גלאוקומה בה מבצעים מעקב של שדה הראייה  קיימת סכנה של אבחנה מאוחרת של […]

  • טיפול ב-Filgotinib מפחית שיעורי כשלון טיפול כנגד דלקת ענביה (JAMA Ophthalmology)

    טיפול ב-Filgotinib מפחית שיעורי כשלון טיפול כנגד דלקת ענביה (JAMA Ophthalmology)

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Ophthalmology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר אקראי חדש בשלב 2, מהן עולה כי Filgotinib, מעכב Janus Kinase-1, הינו טיפול יעיל ונסבל היטב ומפחית את שיעורי כשלון טיפולים כנגד דלקת ענביה פעילה שאינה על-רקע זיהומי. מחקר HUMBOLDT הינו מחקר בשלב 2, אקראי, שכלל משתתפים מ-26 מרכזים משבע מדינות להערכת היעילות והבטיחות […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי העניק מעמד סקירה מועדפת ל- Crinecerfont לטיפול בהיפרפלזיה מולדת של האדרנל (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי העניק מעמד סקירה מועדפת ל- Crinecerfont לטיפול בהיפרפלזיה מולדת של האדרנל (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק מעמד סקירה מועדפת (Priority Review) לבחינת שתי בקשות להערכת Crinecerfont לטיפול במקרים של היפרפלזיה מולדת של האדרנל (Congenital Adrenal Hyperplasia). הטיפול ב- Crinecerfont קיבל בעבר מעמד של תרופה יתומה ממנהל המזון והתרופות האמריקאי במרץ 2019. מנתונים משני מחקרים שפורסמו בעבר עולה כי Crinecerfont, תכשיר סלקטיבי המכוון […]

  • השפעת אספירין על רטינופתיה סוכרתית, פרופ' מרדכי רוזנר

    השפעת אספירין על רטינופתיה סוכרתית, פרופ' מרדכי רוזנר

    רטינופתיה סוכרתית היא הגורם המוביל לפגיעה בראייה במבוגרים בגיל העבודה בכל העולם. השלב הראשון של המחלה שניתן לזיהוי הינו חסימה של נימים ברשתית (capillary occlusion) על ידי קרישים או דלקת, שגורמת לאזורים של נונפרפוזיה ומיקרואנאוריזמות בכלי הדם שבסביבה. מתחילה שרשרת של שינויים שגורמים לנזק נוסף לכלי הדם הקטנים ולניוון של הרקמה העצבית. ההשפעה נוגדת הקרישה […]

  • גן חדש למחלת הפרקינסון (EAN 2024)

    גן חדש למחלת הפרקינסון (EAN 2024)

    גן חדש למחלת פרקינסון בגיל מוקדם זוהה, תגלית שמומחים מאמינים כי תהיה לה השלכות קליניות חשובות בעתיד הלא רחוק, כך עולה מכנס האקדמיה האירופאית לנוירולוגיה 2024

  • דלקת ענביה בילדים מלווה בסיכון מוגבר לקטרקט (JAMA Network Open)

    דלקת ענביה בילדים מלווה בסיכון מוגבר לקטרקט (JAMA Network Open)

    בילדים עם אבחנה של דלקת ענביה (Uveitis) סיכון מוגבר משמעותית להתפתחות קטרקט, בהשוואה לאלו ללא התהליך הדלקתי, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. הסיכון המוגבר נותר על כנו לאורך תקופות מעקב שונות ובקבוצות שונות לפי גיל, מין ומוצא אתני. מחקר העוקבה התבסס על נתונים ממאגר TriNetX וכלל ילדים עם וללא […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה