מתן Durvalumab בשילוב עם טיפול כימו-קרינתי נמצא יעיל ומלווה בהארכת הישרדות כוללת והישרדות ללא-התקדמות מחלה בחולים עם סרטן ריאות לא-נתיח, בשלב III, מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer), כך עולה מנתוני עולם-אמיתי שפורסמו בכתב העת Clinical Oncology.
מחקר העוקבה הרב-מרכזי, לא-התערבותי, כלל 114 חולים (58.7% גברים) עם אבחנה של NSCLC בשלב III, לא-נתיח, מתקדם-מקומית, שהחלו טיפול ב- Durvalumab לאחר טיפול כימו-קרינתי. החולים טופלו ב-10 מרכזים בבריטניה בין ספטמבר 2017 ועד דצמבר 2019.
התוצא העיקרי היה שיעורי הישרדות כוללים לאחר 12 ו-24 חודשים מהתחלת טיפול ב- Durvalumab. תוצאים משניים כללו את שיעורי ההישרדות ללא-התקדמות ושיעורי הישרדות ללא התקדמות שניה, שיעור התגובה הטובה ביותר, מרווח זמן עד להפסקת טיפול ומרווח זמן עד לקו הטיפול הבא.
חציון משך ההישרדות הכוללת עמד על 35.9 חודשים (רווח בר-סמך 95% של 35.9 חודשים עד טרם נקבע), כאשר שיעורי ההישרדות לאחר 12 חודשים עמדו על 80.2% ושיעורי ההישרדות לאחר 24 חודשים עמדו על 63.0%.
חציון משך ההישרדות ללא-התקדמות עמד על 28.5 חודשים (רווח בר-סמך 95% של 16.4 חודשים עד טרם נקבע), עם שיעורי הישרדות של 61.1% לאחר 12 חודשים ושל 54.2% לאחר 24 חודשים.
חציון משך הישרדות ללא-התקדמות שניה עמד על 35.9 חודשים, שיעורי ההישרדות עמדו על 76.2% לאחר 12 חודשים ועל 62.6% לאחר 24 חודשים. חציון מרווח הזמן עד לקו הטיפול הבא עמד על 34.9 חודשים; סך כולל של 69.4% ו-55.8% מהחולים לא החלו כל קו טיפול נוסף לאחר 12 חודשים ו-24 חודשים, בהתאמה.
מהנתונים עולה כי 28.9% מהחולים הפסיקו את הטיפול בשל Durvalumab בשל אירועים חריגים; דלקת ריאות או מחלת ריאות אינטרסטיציאלית הייתה הסיבה הנפוצה ביותר ותועדה ב-16.7% מהמטופלים.
החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר תומכים בתועלת של Durvalumab לאחר טיפול כימו-קרינתי בתנאי עולם-אמיתי בחולים עם NSCLC בשלב III ולא-נתיח.
Clinical Oncology, 2025
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!