מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן Nivolumab כטיפול אדג’וונטי לסרטן דרכי שתן בסיכון גבוה (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Nivolumab (אופדיבו) כטיפול אדג’וונטי לסרטן דרכי שתן בסיכון גבוה, כך על-פי הודעת היצרנית. האישור

