![](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2021/07/FDA.jpg)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר זריקת Buprenorphine בשחרור-ממושך לטיפול בהפרעת שימוש באופיואידים (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Brixadi, תכשיר Buprenorphine בשחרור-ממושך הניתן בזריקה
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Brixadi, תכשיר Buprenorphine בשחרור-ממושך הניתן בזריקה
מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Obesity Surgery עולה כי שימוש נרחב בקנאביס מלווה בסיכון מוגבר לסיבוכים והארכת
הטיפול ב-Dapagliflozin (פורסיגה) אושר בארצות הברית להפחתת הסיכון לתמותה קרדיווסקולארית, אשפוזים בשל אי-ספיקת לב ופניות דחופות בשל
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה Fezolinetant (Veozah) לטיפול בגלי חום בינוניים עד חמורים המופיעים בגיל המעבר
מחקר חדש הראה כי טיפול ב-Venetoclax ו-Obinutuzumab עם או ללא Ibrutinib נמצא עדיף על מתן כימותרפיה כטיפול קו ראשון במטופלים עם לוקמיה לימפתית כרונית
למרות החשש מפני פגיעה עינית, הטיפול ב- Hydroxychloroquine(פלקווניל) עדיין מהווה את אחד התכשירים החשובים ביותר בטיפול התרופתי
הטיפול ב- Mifepristoneפעם ביום למשך שבוע לא הביא לשיפור בתסמיני הפרעת דחק בתר-חבלתית (או PTSD, Post-Traumatic Stress
טיפול קו-ראשון במשלב Osimertinib (טאגריסו) עם כימותרפיה מלווה בהארכת הישרדות ללא-התקדמות בהשוואה למתן Osimertinib בלבד בחולים עם
תכשיר חדש הפועל כאגוניסט לרצפטור ל-GLP-1 וגלוקגון הוביל לירידה של קרוב ל-15% במשקל הגוף לאחר 46 שבועות
במאמר שפורסם בכתב העת Alzheimer’s and Dementia מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות