מנהל המזון והתרופות האמריקאי דחה את אישור Omecamtiv Mecarbil לטיפול בחולי אי-ספיקת לב עם מקטע פליטה ירוד (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) דחה את אישור Omecamtiv Mecarbil לטיפול במבוגרים עם אי-ספיקת לב כרונית ומקטע פליטה ירוד של חדר שמאל









