ה-FDA : עוקבים אחר דיווחי הדימום בפרדקסה, התרופה מספקת תועלת חשובה ואין מקום להפסיק טיפול
ה-FDA (בעקבות ה-EMEA) מפרסם היום גם הודעה לפיה הוא בוחן את הנתונים אודות אירועי דמם רציניים במטופלים הנוטלים פרדקסה (dabigatran etexilate mesylate ). ה-FDA מציין








