אונקולוגיה

ד”ר קלוגה, מנהל איזור אירופה של ה-WHO בכנס שהתקיים השבוע בישראל: האתגר הוא להמשיך להעניק טיפול איכותי בתחלואה ה”רגילה” גם בימי מגיפה

מערכת האתר
מערכת האתר

במסגרת הכנס השנתי ה-72 של הוועידה האזורית של אירופה בארגון הבריאות העולמי התקיימה הבוקר מסיבת עיתונאים בנוכחות שר הבריאות ונשיא הכנס מר ניצן הורוביץ ושל

קרא עוד »
אורולוגיה

טיפול ב-Finerenone מפחית את הסיכון למוות לבבי פתאומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כליות כרונית (מתוך כנס ה-ESC)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|13/09/2022

מנתוני מחקר FIDELITY שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-European Society of Cardiology עולה כי טיפול ב-Finerenone מפחית את הסיכון לתמותה מכל-סיבה ותמותה קרדיווסקולארית, כולל מוות

קרא עוד »
אונקולוגיה

ההיערכות לקיצור התורנויות בפריפריה ל-16 שעות תחל מייד – לפי הנחיית לפיד; המתמחים משכו את מכתבי ההתפטרות (כאן 11)

מערכת האתר
מערכת האתר

בכאן 11 פורסם הערב כי ראש הממשלה יאיר לפיד הכריע לטובת ההיערכות לקיצור תורנויות המתמחים ל-16 שעות, שתחל בפריפריה באופן מיידי. השאיפה היא, לפי הכתבה,

קרא עוד »
אורולוגיה

מרבית הנשים הנוטלות נוגדי-קרישה למניעת קרישיות-יתר מדווחות על דימומי ווסת חריגים (Blood)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|12/09/2022

שני-שליש מהנשים בגיל הפוריות אשר החלו בטיפול בנוגדי-קרישה בשל תרומבואמבוליזם ורידי חד דיווחו על דימום ווסתי כבד באופן חריג בחודשים שלאחר התחלת הטיפול, כך עולה

קרא עוד »
אורולוגיה

הפחתת טיפול לדיכוי חיסוני במהלך זיהום בקורונה לא הביא לעליה בסיכון לדחיית שתל במושתלי כליה (J Am Soc Nephrol)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|10/09/2022

בקרב מושתלי כליה שנדבקו בנגיף הקורונה, שיעורי דחיית שתל אקוטית נותרו נמוכים למרות הפחתת משטרי הטיפול לדיכוי חיסוני בקרב החולים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש

קרא עוד »
אונקולוגיה

שימוש קצר-טווח בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים עלול להביא לעליה בסיכון לאשפוז עקב אי-ספיקת לב בחולי סוכרת (מתוך כנס ה-ESC)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|08/09/2022

מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-European Society of Cardiology עולה כי אפילו שימוש לזמן קצר בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים עשוי להביא לעליה בסיכון לאשפוז

קרא עוד »
אונקולוגיה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר משלב Durvalumab עם כימותרפיה לטיפול בממאירות מתקדמת של דרכי המרה (מתוך הודעת ה-FDA)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|08/09/2022

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור משלב Durvalumab (אימפינזי) עם Gemcitabine ו-Cisplatin לטיפול במבוגרים עם ממאירות דרכי מרה מתקדמת-מקומית או

קרא עוד »