המאמר Translating the efficacy of dapagliflozin in chronic kidney disease to lower healthcare resource utilization and costs: a medical care cost offset analysis התפרסם בעיתון
במאמר שפורסם בכתב העת Circulation מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולות עדויות נוספות התומכות ביעילות Evinacumab בילדים עם היפרכולסטרולמיה משפחתית הומוזיגוטית עם ערכי
2 מחקרים חדשים מדגישים את היתרון בהוספת אימונותרפיה לכימותרפיה בסרטן רירית הרחם מתקדם או חוזר, ומעלים שאלות באשר לתועלת הנוספת בהוספת olaparib, מעכב PARP, לשילוב
בחולים עם טרשת נפוצה התקפית-הפוגתית, טיפול ב- Diroximel Fumarate(וומריטי) מלווה בתוצאות טובות יותר לאחר 96 שבועות, בהשוואה לטיפול ב-Interferon Beta-1a (בטאפרון), כך עולה מנתונים חדשים
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Tenapanor להפחתת רמות פוספור בדם במבוגרים עם מחלת כליות כרונית תחת טיפולי דיאליזה וכתוספת
מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת World Journal of Urology עולה קשר משמעותי בין טיפול באספירין במינון נמוך למניעה ראשונית ובין סיכון מוגבר לאבני כליות, בעיקר
תוצאות ראשוניות ממחקר פאזה 3 הדגימו כי טיפול ב-Alecensa (alectinib) בחולי NSCLC חיוביים ל-ALK מפחית את הסיכון להישנות המחלה או למוות ב-76% בהשוואה לכימותרפיה מבוססת
מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם CHEST עולה כי שימוש בקנאביס עלול להביא לעליה בסיכון לתמותה והנשמה מלאכותית בחולים עם התלקחות אסתמה חדה. מדגם
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Nivolumab (אופדיבו) לטיפול בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה עם אבחנה של מלנומה בשלב IIB/C
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Bimekizumab (בימזלקס) לטיפול בפסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה במבוגרים המתאימים לטיפול סיסטמי או פוטותרפיה, כך
בקשישים שטופלו בתרופות להפחתת משקל תועדה ירידה במשקל הגוף בהיקף דומה לזה שתואר במטופלים צעירים תחת הטיפול התרופתי לאורך 3-5 שנים, ללא סיכון מוגבר לתופעות
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Zilucoplan, תכשיר ראשון מסוגו הניתן בזריקה תת-עורית פעם ביום ומכוון כנגד מרכיב C5 של
מנתוני עולם-אמיתי שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם CHEST עולה כי הסיכון לתמותה ואשפוז אינו שונה בין חולים עם פיברוזיס ריאתי אידיופתי שטופלו ב- Nintedanib(אופב) במינון
במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Otolaryngology-Head & Neck Surgery מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בקרב מטופלים ששרדו מחלה ממארת שכיחות גבוהה
ממצאי מחקר TRuE-AD3 תומכים ביעילות הגבוהה של קרם Ruxolitinib (ג’קאבי), מעכב סלקטיבי של JAK 1/2, בטיפול באטופיק דרמטיטיס בילדים מגיל שנתיים, כך על-פי הודעה לעיתונות
מחקר חדש שהוצג בכנס EURETINA 2023 הראה כי המינון הגבוה של 8 מ”ג של aflibercept, שאושר על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקני (ה-FDA) באוגוסט, הוכח
Faricimab, נוגדן כפול ל-VEGF-A ו-Ang2 הדגים שיפור בסמנים אנטומיים בחולים עם ניוון מקולרי רטוב הקשור-לגיל (AMD) במחקר עולם אמיתי, הן במטופלים שלא טופלו קודם במחלה
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (ה-FDA) אישר את bimekizumab (BIMZELX) לטיפול בפסוריאזיס פלאק בינוני עד חמור במבוגרים המועמדים לטיפול סיסטמי או לפוטותרפיה. Bimekizumab הוא הטיפול היחיד
טיפול חליפי בסטרואידים במינון פיזיולוגי המקביל להידרוקורטיזון במינון יומי של 15 מ”ג ביום בחולים עם אי-ספיקת אדרנל אינו מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות מחלת כבד שומני
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (או Food and Drug Administration) אישר את משלב Encorafenib (ברפטובי) עם Binimetinib (מקטובי) לטיפול בתת-קבוצה של חולים עם סרטן ריאות מסוג