מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול תת-לשוני לאי-שקט בחולים עם סכיזופרניה עם הפרעה דו-קוטבית (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Dexmedetomidine, תכשיר במתן תת-לשוני לטיפול אקוטי באי-שקט על-רקע סכיזופרניה או הפרעה דו-קוטבית מסוג I









