![](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2021/07/FDA.jpg)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Mirikizumab לטיפול בקוליטיס כיבית (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Mirikizumab לטיפול במבוגרים עם קוליטיס כיבית
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Mirikizumab לטיפול במבוגרים עם קוליטיס כיבית
מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-Orthopedic Trauma Association עולה כי Iodine Povacrylex עשוי להפחית את הסיכון
במאמר שפורסם בכתב העת Rheumatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי ארבעה מעכבי JAK
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול בטבליות Vonoprazan במינון 10 מ”ג ו-20
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Pembrolizumab (קיטרודה) עם Gemcitabine ו-Cisplatin לטיפול
במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Network Open מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי מתן
תוצאות מטה-אנליזה של מחקרים אקראיים ומבוקרים תומכות ביעילות ובטיחות Rimegepant (נורטק) כטיפול בחולים עם מיגרנה, כך מדווחים
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Secukinumab (קוסנטיקס) כמעכב IL-17A הראשון לטיפול
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Toripalimab בשילוב עם Cisplatin ו-Gemcitabine כקו-טיפול
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תכשיר Infliximab במתן בזריקה תת-עורית (Zymfentra)
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות