המטולוגיה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר הרחבת התוויה למתן Inotuzumab Ozogamicin לטיפול בילדים עם לויקמיה מסוג ALL (מתוך הודעת ה-FDA)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|31/03/2024

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את ההתוויה למתן Inotuzumab Ozogamicin לטיפול בילדים בגילאי שנה ומעלה עם אבחנה של לויקמיה מסוג ALL

קרא עוד »
אונקולוגיה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה למתן Zanubrutinib לטיפול בלימפומה פוליקולארית עמידה או חוזרת (מתוך הודעת ה-FDA)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|31/03/2024

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ לטיפול ב- Zanubrutinibעם Obinutuzumab בחולים עם לימפומה פוליקולארית עמידה או חוזרת לאחר לפחות שני

קרא עוד »
אונקולוגיה

הוספת Brentuximab Vedotin למשטר הטיפול משפר הישרדות חולים עם DLBCL בשלב מתקדם (מתוך הודעת חברת פייזר)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|30/03/2024

הוספת Brentuximab Vedotin (אדסטריס) לטיפול ב-Lenalidomide ו-Rituximab הובילה להארכת ההישרדות הכוללת בחולים עם לימפומה מסוג DLBCL (או Diffuse Large B-Cell type Lymphoma) חוזרת או עמידה

קרא עוד »
גסטרואנטרולוגיה וכבד

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר הרחבת ההתוויה למתן Livmarli לטיפול בגרד משנית למחלת כבד (מתוך הודעת ה-FDA)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|29/03/2024

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור הרחבת ההתוויה למתן הטיפול הפומי ב- Livmarliלהקלה על גרד משנית למחלת כבד בחולים בגילאי

קרא עוד »
אורולוגיה

עדויות חדשות תומכות ביעילות משלב גישות טיפול להקלה על פעילות-יתר של שלפוחית השתן (JAMA Netw Open)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|29/03/2024

מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open עולה כי התערבות הכוללת טיפול קוגניטיבי התנהגותי ואימוני שלפוחית שתן על-בסיס חשיפה ותרגול שרירי רצפת האגן  הדגימה

קרא עוד »
אונקולוגיה

גורמי סיכון ללוקמיה משני למעכבי PARP בסרטן השחלות (SGO)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|27/03/2024

מחקר חדש שהוצג במפגש השנתי של החברה הגינקו-אונקולוגית זיהה גורמי סיכון לתסמונת מיאלודיספלסטית או ללוקמיה מיאלואידית חריפה (MDS/AML) לאחר טיפול במעכבי פולי(ADP-ribose) פולימראז (PARP) בנשים עם סרטן השחלות

קרא עוד »
דרמטולוגיה

תכשירים לטיפול באקנה המכילים Benzoyl Peroxide עלולים להביא לרמות גבוהות של בנזן (מתוך דו”ח מטעם מעבדת Valisure)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|25/03/2024

תכשירים לטיפול באקנה המכילים Benzoyl Peroxide עלולים להוביל לעליה ברמות בנזן, כימיקל העלול להוביל להתפתחות מחלות ממאירות, כאשר מאוחסנים או חשופים לטמפרטורות גבוהות יותר, כך

קרא עוד »
אונקולוגיה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את משלב Nivolumab עם כימותרפיה כנגד ממאירות בדרכי השתן (מתוך הודעת ה-FDA)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|24/03/2024

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור משלב Nivolumab (אופדיבו) עם טיפול כימותרפי ב-Cisplatin ו-Gemcitabine כקו-טיפול ראשון במבוגרים עם קרצינומה גרורתית

קרא עוד »
אונקולוגיה

משטר טיפול הכולל Belantamab משפר הישרדות ללא-התקדמות מחלה בחולים עם מיאלומה נפוצה מתקדמת (מתוך הודעת GSK)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|24/03/2024

משלב Belantamab Mafodotin (בלנרפ) עם Pomalidomide ו-Dexamethasone הוביל להארכת משך הישרדות ללא-התקדמות מחלה, בהשוואה לטיפול סטנדרטי, בחולים עם מיאלומה נפוצה חוזרת או עמידה לטיפול תרופתי,

קרא עוד »
אנדוקרינולוגיה

עדויות נוספות תומכות ביעילות Zilebesiran לטיפול ביתר לחץ דם (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-ACC)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|24/03/2024

מנתונים מוקדמים הצפויים להיות מוצגים במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American College of Cardiology עולות עדויות נוספות התומכות ב- Zilebesiranלטיפול ביתר לחץ דם, כאשר ניתן בשילוב

קרא עוד »
אלרגיה

טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ומעכבי SGLT-2 אינו מעלה את הסיכון למחלות אוטואימוניות (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-CRA)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|22/03/2024

בחולים עם סוכרת מסוג 2 לא תועדו הבדלים בסיכון להתפתחות מחלה אוטואימונית עם טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1, מעכבי SGLT-2 או מעכבי DPP-4, כך עולה מתוצאות

קרא עוד »
אונקולוגיה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילר לפרוליה ואקסג’יבה (מתוך הודעת ה-FDA)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|22/03/2024

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תכשיר ביוסימילר ראשון ל-Denosumab במינון 60 מ”ג (פרוליה) או 120 מ”ג (אקסג’יבה). התכשיר הביוסימילר,

קרא עוד »