מנהל המזון והתרופות האמריקאי הודיע על הרחבת ההתוויה למתן טיפול ב-Sacituzumab כנגד סרטן שד (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על הרחבת האישור למתן Sacituzumab Govitecan-Hziy (טרודלווי), תצמיד תרופה-נוגדן המכוון כנגד Trop-2, הכוללת עתה גם חלק




