אונקולוגיה

הוספת Brentuximab Vedotin למשטר הטיפול משפר הישרדות חולים עם DLBCL בשלב מתקדם (מתוך הודעת חברת פייזר)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|30/03/2024

הוספת Brentuximab Vedotin (אדסטריס) לטיפול ב-Lenalidomide ו-Rituximab הובילה להארכת ההישרדות הכוללת בחולים עם לימפומה מסוג DLBCL (או Diffuse Large B-Cell type Lymphoma) חוזרת או עמידה

קרא עוד »
אונקולוגיה

גורמי סיכון ללוקמיה משני למעכבי PARP בסרטן השחלות (SGO)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|27/03/2024

מחקר חדש שהוצג במפגש השנתי של החברה הגינקו-אונקולוגית זיהה גורמי סיכון לתסמונת מיאלודיספלסטית או ללוקמיה מיאלואידית חריפה (MDS/AML) לאחר טיפול במעכבי פולי(ADP-ribose) פולימראז (PARP) בנשים עם סרטן השחלות

קרא עוד »
אונקולוגיה

קרינה במינון נמוך בחולי SCLC כתוספת לטיפול הקו הראשון הסטנדרטי (ELCC)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|27/03/2024

נראה כי הוספת קרינה במינון נמוך לטיפול הקו הראשון הסטנדרטי הנוכחי משפרת את תוצאות ההישרדות בחולי סרטן ריאות של תאים קטנים (SCLC), כך עולה מממצאים חדשים ממחקר שהוצג בקונגרס סרטן הריאות האירופי

קרא עוד »
אונקולוגיה

משרד הבריאות מפרסם את דו”ח מיטות האשפוז ועמדות ברישוי לשנת 2023

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|26/03/2024

משרד הבריאות פרסם הבוקר את דו”ח מיטות אשפוז ועמדות ברישוי דצמבר 2023, המציג מידע מעודכן על מספר המיטות במוסדות הבריאות השונים, בהן מיטות לאשפוז ולאשפוז יום, עמדות לטיפול יום, רפואה דחופה, ניתוח, התעוררות, דיאליזה, לידה ועריסות ילודים.

קרא עוד »
אונקולוגיה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את משלב Nivolumab עם כימותרפיה כנגד ממאירות בדרכי השתן (מתוך הודעת ה-FDA)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|24/03/2024

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור משלב Nivolumab (אופדיבו) עם טיפול כימותרפי ב-Cisplatin ו-Gemcitabine כקו-טיפול ראשון במבוגרים עם קרצינומה גרורתית

קרא עוד »
אונקולוגיה

משטר טיפול הכולל Belantamab משפר הישרדות ללא-התקדמות מחלה בחולים עם מיאלומה נפוצה מתקדמת (מתוך הודעת GSK)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|24/03/2024

משלב Belantamab Mafodotin (בלנרפ) עם Pomalidomide ו-Dexamethasone הוביל להארכת משך הישרדות ללא-התקדמות מחלה, בהשוואה לטיפול סטנדרטי, בחולים עם מיאלומה נפוצה חוזרת או עמידה לטיפול תרופתי,

קרא עוד »
אונקולוגיה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילר לפרוליה ואקסג’יבה (מתוך הודעת ה-FDA)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|22/03/2024

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תכשיר ביוסימילר ראשון ל-Denosumab במינון 60 מ”ג (פרוליה) או 120 מ”ג (אקסג’יבה). התכשיר הביוסימילר,

קרא עוד »