אונקולוגיה

עדויות חדשות תומכות בסבילות מעכבי BET עם מעכבי JAK לטיפול במיאלופיברוזיס (מתוך כנס ה-ASH)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|06/01/2024

מנתונים חדשים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Society of Hematology עולות עדויות נספות התומכות בסבילות מעכב BET, BMS986158, בשילוב עם Ruxolitinib (ג’קאבי) ו-Fedratinib (אינרביק)

קרא עוד »
אונקולוגיה

תוצאות מבטיחות לטיפול משולב המבוסס על רנ”א שליח בחולים עם מלנומה בסיכון גבוה (מתוך הודעת חברת Moderna)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|05/01/2024

טיפול משלים הכולל רנ”א שליח בשילוב עם Pembrolizumab (קיטרודה) הוביל לשיפור משמעותי בחולים לאחר הסרת מלנומה בסיכון גבוה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש בשלב 2b,

קרא עוד »
אונקולוגיה

טיפול ב-Pacritinib עשוי לשפר הישרדות בחולים עם מיאלופיברוזיס ותרומבוציתמיה (מתוך כנס ה-ASH)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|02/01/2024

טיפול ב-Pacritinib   עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת של חולים עם מיאלופיברוזיס עם עדות לתרומבוציתמיה, כך עולה מתוצאות מחקר PERSIST-2, אשר הוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם

קרא עוד »
אונקולוגיה

פוטותרפיה לטיפול בפסוריאזיס או אקזמה אינו מעלה את הסיכון לממאירות עורית (J Am Acad Dermatol)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|02/01/2024

בחולים עם פסוריאזיס או אקזמה לאחר טיפול פוטותרפיה ללא פסורלן לא תועדה עליה משמעותית בשיעורי ממאירות עורית, בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו

קרא עוד »
אונקולוגיה

מדד מסת גוף גבוה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות בחולים עם מחלות לב וכלי דם (BMC Medicine)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|26/12/2023

מדד מסת גוף גבוה יותר מלווה בסיכון מוגבר למחלות ממאירות על-רקע השמנה בקרב מבוגרים באירופה, ללא תלות באבחנה קודמת של מחלות קרדיו-מטבוליות, כך עולה מנתונים

קרא עוד »
אונקולוגיה

תוצאות מאכזבות לטיפול משולב בקיטרודה עם לנבימה כנגד ממאירות רירית רחם (מתוך הודעת חברת Merck)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|24/12/2023

חברת Merck הודיעה על תוצאות מחקר חדש בשילוב עם חברת Eisai להערכת משלב קיטרודה עם לנבימה לטיפול כנגד מגוון מחלות ממאירות, כאשר המשלב הדגים תוצאות

קרא עוד »
אונקולוגיה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Eflornithine לטיפול בנוירובלסטומה בסיכון גבוה (מתוך הודעת ה-FDA)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|23/12/2023

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Eflornithine לטיפול במבוגרים וילדים עם נוירובלסטומה בדרגת סיכון גבוהה. האישור הנוכחי, הראשון של טיפול

קרא עוד »