ה-FDA אישר את התרופה קדסיילה (Kadcyla) כטיפול משלים בחולות סרטן שד חיובי ל- HER2 בשלב מוקדם עם שארית מחלה חודרנית לאחר טיפול טרום ניתוחי (הודעת רוש)
הודעת רוש · האישור מבוסס על נתונים המראים כי Kadcyla הפחיתה בחצי את הסיכון להישנות המחלה, בהשוואה ל- Herceptin במסגרת טיפול משלים בחולות עם סרטן
