ע”פ דיווח מה-“Pink Sheet ” , עיתון חדשות יומי בריטי בנושאי פרמצבטיקה, חברת MSD אנגליה, נדרשה ע”י רשות התרופות במשרד הבריאות הבריטי (ה-MHRA ) להפסיק להפיץ
להלן הודעת חברת מדטרוניק העולמית, מיניאפוליס, מיניסוטה, 31 יולי , 2005 כפי שהועברה למערכת אי-מד: תומכן סגסוגת הקובלט, משחרר תרופה, הראשון מסוגו בעולם מושק בימים אלה
ע”פ פירסום באתר YNET נמסרה הודעה רשמית לפיה חברות טבע ואיווקס אישרו את רכישת איווקס ע”י טבע בעיסקה שהיקפה 7.4 מיליארד $. המהלך הופך את
ע”פ דיווח אמש מהארץ דהמרקר, משרד הבריאות דרש לתקן פרסומת ל”טכנולוגיה צינתורית חדשנית” לקהל הרחב שהחלה לרוץ השבוע בטלויזיה (ערוצים 10 ו-2) ולהשמיט את המילה “טל-סייפר”
הסנאט האמריקאי קורא לחברות התרופות להמנע מפרסום ישיר לצרכנים במהלך השנתיים הראשונות שלאחר השקת תרופה חדשה. הרקע לדרישה זו הוא העלייה בהוצאות על רכישת תרופות
טבע תוקפת את משרד המשפטים על העיכוב באישור התיקון לחוק הפטנטים. התיקון אמור להגביל את הארכת מועד הפטנט של תרופות למועד ההגנה הקיים בחו”ל לכל
בעקבות כוונת החקיקה להגביל פרסום של מזון לילדים בשעת צפיית שיא בטלויזיה כדי למנוע השמנת יתר מקומם את תעשיית המזון. בכתבה בדהמרקר מצוטט רוני קוברובסקי,
ההסתדרות הרפואית האמריקאית (AMA ) “תוקפת” שוב את הפרסום הישיר לצרכן של תרופות מרשם. במהלך שימוע בנושא שהתקיים ביום א’ האחרון, מרבית מנציגי AMA “עמדו בתור”
אלי-לילי הודיעה כי הגיעה להסכם פשרה בסך 690 מיל’ $ עם התובעים נגדה בעניין התרופה לטיפול בסכיזופרניה, הזיפרקסה (zyprexa) . החברה נתבעה על כך שלא
בארה”ב סוערות הרוחות על רקע תביעה שהגישו שני רוקחים נגד מדינת אילינוי אשר הורתה להם להחזיק מלאי של תרופות ” היום שאחרי” בניגוד לרצונם. הוראת המדינה
החלפה מלאה של תרופות גנריות בתרופות אתיות עשויה לחסוך מיליארדי $ במערכת הבריאות האמריקאית. כך עולה מאנליזה המוצגת ב-Annals of Internal Medicine . הכותבים ממליצים
יומיים לאחר שדיווחנו על העלייה בשערי מניות טבע על רקע ההערכות שהטיסברי של אלן (המתחרה בקופקסון של טבע) בדרכה כנראה החוצה מהשוק לצמיתות, והנה גם
תרופת הטיסברי (לטיפול בטרשת נפוצה) של חברת אלן עומדת כנראה לצאת מהשוק (או יותר נכון לחזור אליו) באופן סופי. מקרה מוות רביעי של מטופלת בת
ע”פ דיווח מ”הארץ” פסק השופט בנימיני במשפט המתנהל בין חברת MSD לטבע ואוניפארם, לטובת שתי האחרונות. להחלטת השופט עשוייה/עלולה להיות השלכה מרחיקת לכת על שיווק
עיתון הארץ מדווח על כוונה ויוזמה של יצרני/משווקי תרופות (לפי הדיווח היוזמה היא של ארגון תל”מ- תרופות ללא מרשם והיו”ר של הארגון, אבי אובל) לפעול
לפי מחקר חדש עולה, כי פירסום ישיר לצרכן של תרופות מרשם, מעלה את הסבירות כי הרופאים ירשמו אותן. לממצא זה יכולות להיות תוצאות מעורבות מניעה
ה-FDA פרסם אזהרה באשר לאירועי תמותה הקשורים למטופלים עם דמנציה המטופלים עם תרופות אנטיפסיכוטיות אטיפיות. 17 מחקרים מבוקרים של קשישים עם דמנציה הראו שהמטופלים בתרופות אלה
שימוש לא נכון או מתן נרחב של תרופות פסיכוטרופיות נפוצים במבוגרים ועלולים להוביל למספר תופעות לא רצויות כולל נפילות, יתר סדציה, וליקוי קוגנטיבי. החוקרים פיתחו מאגר
באנגליה, שתי חברות, הופמן לה רוש, ו-GSK נמצאו אשמות בהפרת הקוד האתי של התעשייה הפרמצבטית שם. רוש נמצאה אשמה בכך ששלחה מכתב לכ-14,600 מטופלים שבעבר
כחצי שנה לאחר שהויוקס הוסר מהשוק ביוזמתה של MSD עצמה, דורש כעת ה-FDA מחברת פייזר להוציא מהשוק את הוולדוקקסיב, תכשיר מקבוצת מעכבי ה-COX-2 (אינו משווק