במאמר שפורסם בכתב העת The British Journal of Dermatology מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולה כי תכנית ראיון מוטיבציוני במשך שלושה חודשים לאחר
במאמר שפורסם בכתב העת Annals of the Rheumatic Diseases מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, המעידים על שיעורי הפסקת טיפול גבוהים יותר עם Infliximab (רמיקייד,
• קוסנטיקס היא התרופה הביולוגית היחידה היכולה לשמש כקו הטיפול המערכתי (סיסטמי) הראשון לטיפול בפסוריאזיס, וכחלופה לטיפולים בעלי תופעות לוואי קשות1; כל שאר התרופות הביולוגיות
במאמר שפורסם בכתב העת BMC Oral Health מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולה כי דלקת חניכיים ואובדן עצם בבדיקות הדמיה נפוצים יותר בחולים
במאמר שפורסם במהלך חודש דצמבר בכתב העת Arthritis & Rheumatism מדווחים חוקרים כי הערכת הפרופיל הגנטי בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית (Psoriatic Arthritis) עשויה לסייע
הודעת משרד הבריאות הוועדה הציבורית להרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2015 בראשותו של פרופ’ יונתן הלוי (בתמונה) סיימה את דיוניה, והגישה את המלצותיה למנכ”ל משרד
תחת הכותרת “פסוריאזיס היא לא מחלה מדבקת” תערוך בחנוכה אגודת הפסוריאזיס הישראלית, צעדה להגברת המודעות. מחלת הפסוריאזיס מתבטאת במשטחי עור אדומים ובקשקשת על פני הגוף.
קוסנטיקס הציגה עליונות על פני סטלרה והגיעה לנקודת המטרה העיקרית (Primary end point) PASI 90, בשבוע 16- המקביל לעור נקי או כמעט נקי., ולנקודת מטרה
כן פייט תפרסם התוצאות הסופיות של הניסוי הקליני שלב II בגלאוקומה במחצית השנייה של 2015 המינון הגבוה של התרופה אושר באירופה להמשך טיפול בחולי הגלאוקומה
בחולים עם התלקחות פסוריאזיס הקשורה באופן הדוק עם הישנות דלקת שקדים תתכן תועלת לניתוח להסרת שקדים, כך עולה מסקירת ספרות אם כי דרושים מחקרים מבוקרים
קוסנטיקס (secukinumab )הומלצה לשימוש באירופה כקו ראשון לטיפול מערכתי בחולי פסוריאזיס מבוגרים, בדרגה בינונית עד חמור. במחקרי שלב שלישי, מעל לכ-70% מהחולים השיגו עור נקי
במאמר שפורסם בכתב העת The British Journal of Dermatology מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולה כי שיעורי ההימצאות של פסוריאזיס גבוהים כפליים בחולים
בחולי פסוריאזיס סיכון מוגבר ליתר לחץ דם שאינו-מאוזן היטב, כאשר הסיכון גבוה יותר בחולים עם פסוריאזיס בדרגה בינונית עד חמורה, עם מעורבות של למעלה מ-3%
ועידת מייעצת מטעם מנהל המזון והתרופות האמריקאי הצביעה פה-אחד להמלצה לאישור תרופה ראשונה מסוגה לטיפול בפסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, במבוגרים המועמדים לטיפול ביולוגי או פוטותרפיה.
הודעת חברת ניאופרם רשות המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישרה לשימוש את Apremilast (Otezla®) , לטיפול בחולים עם פלאק פסוריאזיס ע”פ ההתויה הבאה (plaque psoriasis) : For the
במאמר שפורסם בכתב העת BMC Dermatology מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולה כי בחולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה ודלקת מפרקים פסוריאטית, טיפול
סדרת סמנים ביולוגיים הבוחנים את הביטוי של 57 חלבוני רקמה סינוביאלית עשויים לסייע בזיהוי החולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית (Psoriatic Arthritis) הצפויים להגיב לטיפול במעכבי
המאמר קובע כי רצוי לפתח תרופות שהן מולקולות קטנות במתן בבליעה לטיפול בפסוריאזיס מדענים בלתי תלויים סקרו את כלל הטיפולים לפסוריאזיס והציגו את תרופת ה-CF101
מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו בכתב העת Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, עולה כי פעילות גופנית סדירה עשויה להפחית את הסיכון להתפתחות
ניטור רמות Adalimumab (יומירה) בדם ומעקב אחר התפתחות נוגדנים כנגד התרופה עשויים לסייע בשיפור תוצאות הטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית (Psoriatic Arthritis), תחת טיפול