מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על הכנסת Cyclobenzaprine לבחינה במסלול מואץ של הטיפול
סקירה חדשה שפורסמה ב-JAMA Oncology מסכמת את המכשולים והאתגרים בדרך לשיווק תרופות ביוסימילר (Biosimilar) באונקולוגיה. יהונתן ניסן משתף את המחקר בהמלצתו של פרופ’ שוורצברג.
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Deuruxolitinib במינון 8 מ”ג לטיפול באלופציה אראטה
הגדלת צריכה תזונתית של וויטמין B1 מלווה בשכיחות נמוכה יותר של עצירות, בפרט בקרב גברים ובמטופלים ללא
מחקר חדש תומך באפשרות לשימוש באגוניסטים לקולטן GLP-1 למניעת דמנציה, כך עולה מניסוי קליני שלב ELAD 2b שהוצג בכנס הבינלאומי של האגודה לאלצהיימר 2024
מתן יותר זריקות Anti-VEGF לאורך 5 שנים לטיפול בבצקת מקולרית משנית לחסימת וריד ברשתית קשור לשיפורים משמעותיים יותר בחדות הראייה, כך הוצג בכנס השנתי של האגודה האמריקאית לרופאי רשתית
טיפול מקומי ב- Delgocitinib, מעכב Janus Kinase, נסבל היטב והפחית את חומרת ותסמיני המחלה בחולים עם אקזמה
שיעור הסיבוכים הקרדיווסקולאריים המג’וריים אינו שונה משמעותית בין תכשירים ביולוגיים שונים המשמשים לטיפול בחולים עם פסוריאזיס או
מנתונים של מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) עולה כי כאשר ניתנים כקו-טיפול שני בחולים
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) עדכן את ההתוויה לטיפול ב- Livmarli כנגד גרד כולסטטי
