בנוכחות כל ההתרגשות סביב השיפור ההישרדותי בחלק מחולי הסרטן בעקבות טיפול אימונותרפי, לא ניתנה תשומת לב רבה לצד השני של המטבע, לפיו בחלק מהחולים חלה
בזוג מאמרים שפורסמו בכתב העת Science מדווחים חוקרים כי בחולי סרטן עם ריכוזים גבוהים של חיידקים טובים במערכת העיכול צפויה תגובה טובה יותר לטיפול אימונותרפי,
טיפול אימונותרפי מוקדם לפרכוסים מסוג FBDS (Faciobrachial Dystonic Seizures) המקדימים הופעת אנצפליטיס לימבית נמצא יעיל מאוד במניעת ליקוי קוגניטיבי ומוגבלות ארוכת-טווח, כך עולה מתוצאות מחקר
במהלך הכנס ה-18 מטעם ה-World Conference on Lung Cancer הוצגו הנחיות חדשות בנוגע לאופן ההתמודדות עם תופעות לוואי של טיפול אימונותרפי. ההנחיות החדשות פותחו במהלך
חברת Roche הודיעה כי הנציבות האירופית (EC) העניקה אישור לשיווק TECENTRIQ (atezolizumab) כטיפול בחולי סרטן ריאה מתקדם מקומית או גרורתי מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC)
ע”פ מחקר שבוצע ברמב”ם ושהוצג בכנס האונקולוגי האירופאי האחרון במדריד, חולי סרטן שקיבלו טיפול אימונותרפי באמצעות Nivolumab (אופדיבו, BMS) ובו זמנית עשו שימוש בקנביס, הדגימו
מאת ד”ר אלינור מוסרי בריסקין הטיפול הראשון בתאי T מהונדסים עם טכנולוגית רצפטור כימרי (CAR Chimeric antigen receptor) אושר על ידי ה FDA ב- 30
במאמר המתפרסם היום באתר “הארץ” מעדכן פרופ’ אייל פניג, מנהל היחידה לטיפול קרינתי במרכז דוידוף לסרטן במרכז רפואי רבין, על טיפול אימונתרפי חדש כנגד סרטן עור
ע”פ דיווח מדהמרקר, החברה הרב לאומית גלעד (המתמחה בעיקר בטיפולים בהפטיטיס ואיידס) תרכוש את חברת קייט פארמה הישראלית המפתחת טיפול חדשני לסרטני דם באמצעות הנדסה
במאמר המתפרסם היום באתר “הארץ” מציג ד”ר עבד אגבאריה, מנהל המכון האונקולוגי בבית חולים אסותא חיפה, את הממצאים אודות הטיפול בסרטן ריאות גרורתי באמצעות הטיפול
במאמר המתפרסם היום באתר “הארץ” מציגה ד”ר שפרה אש, מנהלת יחידת אשפוז יום אונקולוגי במרכז שניידר לרפואת ילדים ויו”ר האיגוד הישראלי להמטולוגיה ואונקולוגיה ילדים, שתי בשורות
חברת רוש הודיעה היום כי הוועדה האירופית לאישור תרופות לשימוש בני אדם (CHMP- Committee for Medicinal Products for Human Use ) אימצה חוות דעת חיובית
משרד הבריאות השיק מערכת מידע אינטראקטיבית חדשה המאפשרת הצגת ניתוח נתוני סרטן בישראל בחתכים שונים . במערכת המידע האינטראקטיבית של הרישום הלאומי לסרטן ניתן כעת למצוא נתונים
פאנל של ה-FDA המליץ השבוע פה אחד לאשר טיפול גנטי ראשון מסוגו נגד סרטן (לאוקמיה לימפומפטית אקוטית , ALL) . מדובר על טיפול אימונותרפי אשר משנה גנטית
שילוב שתי תרופות אימונולוגיות הדגים תוצאות מבטיחות עם תועלת קלינית בגידולים סולידיים שונים, כך מדווחים חוקרים במאמר חדש שפורסם בכתב העת Annals of Oncology. ברקע
ד”ר דניאל גולדשטיין (בתמונה, באדיבות ASCO) , אונקולוג בכיר במרכז דוידוף בבילינסון הציג בכנס ASCO האחרון מחקר ממנו עולה שקיים בזבוז עצום בשימוש בתרופה האימונותרפית
ה-FDA אישר לראשונה תרופה לטיפול ב-15 סוגי סרטן שונים עבור מטופלים שלהם מאפיינים גנטיים של הגידולים. התרופה שאושרה היא PEMBROLIZUMAB (קיטרודה) , שכידוע היא מהדור החדש של
התועלת של טיפול אימונותרפי במעכבי PD (Programmed Cell Death) נותרת גם לאחר התקדמות המחלה בחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer). ממצאים
המיקרוביום של מערכת העיכול עשוי לשחק תפקיד חשוב בתגובה לטיפול במעכבי PD-1 בחולים עם מחלות ממאירות, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שהוצגו במהלך כנס ה-ASCO/SITC
בחלק מהחולים המגיבים לטיפול אימונותרפי לממאירות תתכן תועלת קלינית ממושכת גם לאחר הפסקת הטיפול, בשל אירועים חריגים בתיווך מערכת החיסון, כך עולה מתוצאות מחקר חדש,