![FDA](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2022/06/FDA.jpg)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי קובע כי ניתן להשתמש בהתקנים מבוססי מכשירים חכמים לטיפול במיגרנה (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) קבע כי ניתן להשתמש במכשיר לא-פולשני נוירו-מודולטורי (Nerivio Migra)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) קבע כי ניתן להשתמש במכשיר לא-פולשני נוירו-מודולטורי (Nerivio Migra)
בחולי מיגרנה עם עיניים יבשות שכיחות גבוהה יותר של תסמיני נוירופתיה, בהשוואה לחולים עם עיניים יבשות ללא
בחולים עם מיגרנה קיים סיכון גבוה יותר למחלת עין יבשה, בהשוואה לאוכלוסיה הכללית, כך עולה מתוצאות מחקר
במאמר שפורסם בכתב העת Headache מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי רמות גבוהות יותר
במאמר שפורסם בכתב העת Headache ביקשו מומחים מטעם ה-AHS (American Headache Society) לספק עדכון אודות ההנחיות לשימוש
להלן סיכומי החלטות של שתי ישיבות נוספות של ועדת הסל (22/11 ו-25/11) . בסה”כ נדונו 61 בקשות
מיגרנה עם אאורה ויזואלית מלווה בסיכון מוגבר להיארעות פרפור פרוזדורים, קשר העשוי להציב חולים אלו בסיכון מוגבר
במאמר שפורסם בכתב העת Headache מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול קוגניטיבי-התנהגותי לאינסומניה
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את השימוש באנטגוניסט ל-CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptide), Galcanezumab-gnlm, למניעת מיגרנה במבוגרים, כך
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור השימוש ב- Fremanezumab (אג’ובי) של חברת
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות