מנהל המזון והתרופות האמריקאי מבטל את האישור לשימוש דחוף ב-Bamlanivimab כטיפול יחיד כנגד COVID (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הבקשה של חברת אלי לילי להסרת האישור לשימוש דחוף בנוגדן חד-שבטי, Bamlanivimab, כנגד נגיף הקורונה,




