כזכור פירסם בשבוע שעבר משרד הבריאות בשבוע שעבר אזהרה הנוגעת לשימוש במכשירי EMS בזו הלשון : “משרד הבריאות מזהיר מפני סכנות בריאותיות הכרוכות בשימוש מכשיר
מחקר קליני שהתקיים בצרפת ושנועד לבדוק בטיחות תרופה חדשה הפועלת על מערכת האנדוקנבואידית במוח הופסק לאחר שאחד המשתתפים מת לאחר נטילת התרופה וקיים חשש ששלושה
משרד הבריאות מזהיר מפני סכנות בריאותיות הכרוכות בשימוש מכשיר EMS אשר לאחרונה, משתמשים בו למטרת כושר והרזיה. מדובר במכשירים המשמשים לגירוי שרירים ומיועדים לשימוש רפואי
הודעת טבע טבע תעשיות פרמצבטיות בע”מ ו-Active Biotech הודיעו היום על הפסקת מתן מינונים גבוהים של לקווינימוד (Laquinimod) בשני מחקרים של טרשת נפוצה בעקבות אירועים
ע”פ דיווח באתר ”הארץ” משרד הבריאות פרסם דו”ח חמור מאוד (לרבות הגדרה של רשלנות פושעת) על התנהלות היחידה לטיפול נמרץ ילדים בהדסה עין כרם, וזאת
אירוע טרגי של ניתוח פלסטי שגרתי לתיקון אף באישה בת 35 הסתיים במותה ביום שלישי האחרון. האישה עברה את כל הבדיקות והתהליכים המקובלים לפני הכניסה לניתוח
בעקבות הודעת ה-FDA ]פירסמה חברת אבווי את ההודעה הבאה: חברת אבווי הודיעה על עדכון העלון לרופא בארה”ב לגבי השימוש בטיפולViekirax / Exvieraעבור חולים מסוגChild-Pugh B. התוויות
במאמר המתפרסם היום באתר ”הארץ” דן ד”ר נמרוד רחמימוב, מנהל המחלקה לאורתופדיה ב’ וניתוחי עמוד שדרה במרכז הרפואי לגליל ויו”ר ארגון רופאי המדינה, בסוגייה שבכותרת.
(דווח לראשונה באתר UNIVADIS) הקדמה למרות האזהרות בנוגע לעלייה בתמותה בקשישים כתוצאה מנטילת תרופות אנטי-פסיכוטיות, חסר מידע השוואתי שיסייע לרופאים להעריך סיכון זה בנטילת כל
הודעת HBL חברת כאהר מדיקל הישראלית מקבוצת HBL הבורסאית המחוזקת ב- 49% על ידי הדסית ביו, ושותפתה סאנופי, מדווחות על תוצאות סופיות חיוביות בסדרת ניסויי
משרד הבריאות מבקש ליידע את הציבור על הודעת רשות הבריאות בבריטניה MHRA וחברת Silimed , יצרנית משתלי שד, על הפסקת שיווק משתלי שד מתוצרת החברה,
מחקר חדש מה- Lancet Respiratory Medicineמדווח על כך שטיפול לגמילה מעישון באמצעות Varenicline(צ’מפיקס, פייזר) אינו קשור לסיכון מוגבר לאירועים קרדיווסקולריים, דכאון , או פגיעה עצמית
ה-FDA מפרסם היום אזהרה על מס’ תרופות מקבוצת חוסמי DPP-4 לטיפול בסוכרת (sitagliptin, saxagliptin, linagliptin ו-alogliptin) לפיה הן יכולות לגרום לכאב מפרקים העלול להיות חמור
נוברטיס הודיעה השבוע על מקרה שלישי של PML (ר”ת של progressive multifocal leukoencephalopathy ) במטופלים עם טרשת נפוצה (MS) חוזרת שטופלו עם fingolimod (גילניה). ע”פ
ממחקר חדש מה-Respir Res עולה כי שימוש ב-Tiotropium (ספיריבה, בורינגר אינגלהיים) לא היה קשור לעלייה בסיכון לאירועים קרדיאליים, תמותה או תופעות לוואי רציניות בקרב מטופלים עם היסטוריה
בעקבות כתבתה של ד”ר יפה שיר-רז ב-YNET (מנטה) על כך שמשרד הבריאות עצר שימוש בחיסונים נגד צהבת B אצל תינוקות, פרסם משרד הבריאות תגובה נזעמת
השמעת מוזיקה בחדרי ניתוח עלולה להפריע לתקשורת בין חברי הצוות המנתח , אך למרות זאת היא נחשבת רק לעיתים רקוחות כפוטנציאל לסיכון בטיחותי, כך עולה
בהמשך לדיווח שהוצג כאן בחודש מאי על מקרה ראשון של Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (ובקיצור PML) במטופל ב-Fingolimod(גילניה) גם ה-FDA מפרסם היום אזהרה לפיה בוצע עדכון לעלון התרופה
ע”פ מחקר חדש המתפרסם החודש ב-JACC מטופלים עם אוטם שריר הלב עם עליית מקטע ST (ובקיצור STEMI) אשר קיבלו מנת העמסה של prasugrel (אפיאנט, אלי-לילי)
במאמר שפורסם בכתב העת Annals of the Rheumatic Diseases מדווחים חוקרים כי הטיפול ב- Tofacitinib (קסלג’אנז, פייזר), מעכב Janus Kinase, אינו מביא לעליה בסיכון למחלות