מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל- Linvoseltamab לטיפול בחולים עם מיאלומה נפוצה חוזרת או עמידה לטיפול לאחר לפחות ארבעה
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Emaplaumab, נוגדן המכוון כנגד Interferon-Gamma, לטיפול במקרים של תסמונת Macrophage Activation Syndrome בחולים עם
בחולים עם סוכרת מסוג 2, טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי SGLT-2 מלווה בעליה משמעותית בסיכון לנפילות, כאשר בשילוב עם תרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 הסיכון גדול
מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Blood Advances עולה כי בחולים עם לויקמיה מסוג AML (או Acute Myeloid Leukemia) בהפוגה מלאה ראשונה, טיפול אחזקה ב-Nivolumab
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר תכשיר תת-עורי של Lecanemab (לקמבי) כטיפול אחזקה בחולים עם מחלת אלצהיימר בשלב ליקוי קוגניטיבי קל או
במאמר שפורסם בכתב העת Pediatric Respiratory Reviews מדווחים חוקרים מברזיל על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי מתן אנטגוניסט מוסקריני ארוך-טווח (Long Acting Muscarinic Antagonists,
בחולים מאושפזים עם COVID-19, תוספת Nirmatrelvir—Ritonavir או Molnupiravir לטיפול סטנדרטי לא הובילה לשיפור התוצאות הקליניות, כולל שיעורי תמותה לאחר 28 ימים, משך אשפוז או התקדמות
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור מתן Dupilumab (דופיקסנט) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של Bullous Pemphigoid. המומחים מסבירים כי Dupilumab
חולים עם ניוון מקולארי גילי ניאווסקולארי שהחלו טיפול ב- Bevacizumab(דופיקסנט) השיגו שיפור ארוך-טווח גדול יותר בחדות הראיה, בהשוואה לחולים ממדינות במצב סוציואקונומי דומה שהחלו טיפול
מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי מתן Dupilumab (דופיקסנט) לטיפול באטופיק דרמטיטיס מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות פסוריאזיס לאורך שלוש שנים, בהשוואה
במאמר שפורסם בכתב העת The Lancet Rheumatology מדווחים חוקרים מאנגליה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה תועלת למתן Azacitidine לטיפול בחולים עם תסמונת VEXAS (או
בנשאי אלל APOE ε4 (או Apolipoprotein E epsilon 4) תועד סיכון גבוה פי שלושה לדימום תוך-גולגולתי עם טיפול ב-Apixaban כנגד פרפור פרוזדורים , בהשוואה לאלו
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Tafasitamab בשילוב עם Lenalidomide ו-Rituximab לטיפול במבוגרים עם לימפומה פוליקולארית חוזרת או עמידה לטיפול.
מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Psychiatry עולה כי משלב Esketamine (ספראבטו) עם SNRI (או Serotonin-Norepinephrine Reuptake Inhibitor) לטיפול בדיכאון עמיד לטיפול מלווה בשיעורים נמוכים
השימוש במקלוני בדיקה לפנטניל (Fentanyl Test Strips) אינו מלווה בירידה בשיעור מנת-יתר לא-קטלנית באלו המשתמשים בסמים, אך לווה בעליה משמעותית בהתנהגויות המפחיתות את הסיכון למנת
מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת The Lancet Psychiatry עולה כי במבוגרים עם דיכאון עמיד לטיפול, תוספת Quetiapine (סרוקוואל) נמצאה יעילה יותר מתוספת ליתיום להקלה
החלפה למעכב JAK (או Janus Kinase) שני הובילה להפוגה קלינית ללא-סטרואידים במחצית מהחולים עם קוליטיס כיבית פעילה; בהשוואה ל-Filgotinib, Upadacitinib (רינבוק) כמעכב JAK שני לווה
מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Cardiothoracic and Vascular Anesthesia עולה כי מתן Dexmedetomidine בחולים שעברו ניתוח לבבי הפחית את שיעורי היארעות דליריום
במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בהשוואה לפלסבו, Eptinezumab (ואייפטי) לא הביא לירידה משמעותית במספר התקפי
בחולים עם ממאירות מתקדמת של הקיבה או צומת וושט-קיבה חיובית ל-CLDN18.2 (או Claudin-18 Isoform 2), טיפול CAR T ב-Satricabtagene Autoleucel לווה בהארכה משמעותית של משך