![](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2021/07/FDA.jpg)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Ibrutinib לטיפול בילדים עם GVHD (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Ibrutinib (אימברוביקה) לטיפול בילדים עם אבחנה
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Ibrutinib (אימברוביקה) לטיפול בילדים עם אבחנה
במאמר שפורסם בכתב העת Diabetes Care מדווחים פרופ’ עופרי מוסינזון מבית החולים הדסה בעין כרם ושותפיה על
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התכשיר הראשון מסוגו הפועל כאנטגוניסט לקולטן
מחקר חדש על חולים עם אטופיק דרמטיטיס בינוני עד חמור, הראה ש-abrocitinib גרם לתגובות טיפול עקביות וללא תופעות לוואי, בין אם הם טופלו בעבר ב-dupilumab ובין אם לאו
מטא אנליזה חדשה מראה כי Liraglutide במינון תת עורי נקשר לירידה משמעותית במשקל של חולים עם עודף משקל בדרגות שונות ללא קשר לסטטוס הסוכרת בהשוואה לפלסבו
במאמר שפורסם בכתב העת BMC Endocrine Disorders מדווחים חוקרים מיפן על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי
בהצהרה מטעם ה-Association for the Advancement of Blood and Biotherapies בנוגע לשימוש בפלזמה ממחלימי קורונה במאושפזים ובחולים
הטיפול בתרופות ממשפחת מעכבי SGLT-2 בחולים עם סוכרת מסוג 2 לא הוביל לשיפור משמעותי במדדי נוירופתיה אוטונומית
במאמר שפורסם בכתב העת BMJ Open מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי משלב Eroltinib
מנהל המזון והתרופות האמריקאי הודיע על אישור טיפול גנטי, Betibeglogene Autotemcel למבוגרים וילדים עם אבחנה של ביתא-תלסמיה
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות