![](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2022/01/FDA.jpg)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Semaglutide חד-שבועי לטיפול בהשמנה במתבגרים (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור הטיפול ב-Semaglutide במינון 2.4 מ”ג (וויגובי)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור הטיפול ב-Semaglutide במינון 2.4 מ”ג (וויגובי)
הוספת Empagliflozin (ג’ארדיאנס) לטיפול המומלץ בקווים המנחים הביא לשיפור תוצאות קרדיווסקולאריות וכלייתיות בחולי אי-ספיקת לב עם מקטע
נטילת פראצטמול לפני אשפוז ביחידת טיפול נמרץ אינו מלווה בעליה בסיכון לתמותה בטווח הקצר ולאחר שלושה חודשים
במאמר שפורסם בכתב העת American Journal of Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מהן עולה כי
במאמר שפורסם בכתב העת The American Journal of Cardiology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה
מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס ה-San Antonio Breast Cancer Symposium עולה כי בנשים לאחר-מנופאוזה עם סרטן שד
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Lenacapavir, תרופה ראשונה מסוגה ממשפחת מעכבי
בחולים עם דלקת קרנית נוירוטרופית (Neurotrophic Keratitis) בשלב 1 תועד שיפור משמעותי ברגישות הקרנית ובחדות הראיה המתוקנת
סמנכ”ל תכנון, תקצוב ותמחור במשרד הבריאות והמפקח על המחירים במשרד הבריאות, חיים הופרט, הודיע היום כי ב-01
במאמר שפורסם בכתב העת Diabetes Care מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות