עליה של עשרות אחוזים בשיעורי התמותה על-רקע היריון בשנים האחרונות בארצות הברית (JAMA Netw Open)
בארצות הברית דווח על שיעורי התמותה על-רקע היריון הגבוהים ביותר מבין המדינות בעלות הכנסה-גבוהה, עם למעלה מ-6,000 מקרי תמותה מדווחים בין 2018 עד 2022, כך
לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך
בארצות הברית דווח על שיעורי התמותה על-רקע היריון הגבוהים ביותר מבין המדינות בעלות הכנסה-גבוהה, עם למעלה מ-6,000 מקרי תמותה מדווחים בין 2018 עד 2022, כך
אימוני אינטרוול בעצימות גבוהה (High-Intensity Interval Training, או HIIT) תחת השגחה לאורך חמש שנים עשויים להפחית את הסיכון להידרדרות מהירה בקצב הפינוי הגלומרולארי המשוער בקשישים
מחקר חדש המתפרסם ב- Am J Hematol נותן חיזוק נוסף ליעילות ולבטיחות של הטיפול ב- Eliglusta(שם מסחרי סרגלדה, ג’נזיים סאנופי) במחלת גושה מסוג 1 (GD1) במטופלים
הטיפול ב- eliglustat(סרדלגה) משיג יציבות קלינית ארוכת טווח במטופלים עם מחלת גושה מסוג 1 המיוצבים על טיפול אינזימתי, כך עולה ממחקר המשך ארוך טווח המתפרסם
ע”פ סקירה חדשה מתוך Blood Cells Mol Dis המטרות התראופוטיות של לפני עשור בטיפול במחלת הגושה אינן מייצגות כבר את הפוטנציאל להשגת פרמטרים קליניים נורמטיביים
מחקר חדש המתפרסם החודש ב- Blood Cells Mol Disמעדכן כי במסגרת הרחבת מחקר קודם להמשך מעקב של 12 חודשים נוספים, עולה כי הטיפול ב-velaglucerase alfa (ויפריב
הודעת חברת פייזר ופרוטליקס חברת פייזר וחברת פרוטליקס הודיעו היום כי רשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA, אישרה את תרופת אללייזו (טליגלוצראז אלפא) לטיפול בילדים. אללייזו
בכתב העת American Journal of Hematology מתפרסמות תוצאות מחקר חדש, המדגימות את יעילות ובטיחות הטיפול בילדים ומבוגרים עם מחלת גושה מסוג 1 באמצעות Velaglucerase Alfa בהשוואה
בעקבות הידיעה כי חברת פרוטליקס שכרה את בנק ההשקעות סיטי לנהל את מכירת החברה, מתגברות ההערכות שחברת פייזר המשווקת את התכשיר לגושה שפותח ע”י פרוטליקס,
ע”פ חוזר שהפיץ מינהל רפואה, ועדת גושה שבראשה עמד מנהל המחלקה לגנטיקה קהילתית ואשר קבעה ואישרה התחלת טיפול במחלת הגושה סיימה את עבודתה ב-30/6/12 .
למרות תוצאות מחקריות טובות הרשות האירופאיות אינה מאשרת את התרופה של החברה הישראלית פרוטליקס לגושה, ה-Uplyso , וזאת בשל המחוייבות של הרשות האירופאית לחברת שאייר
ה-FDA אישר את שיווק התרופה Elelyso של חברת פרולטיקס הישראלית לטיפול בגושה. התרופה פותחה בטכנולוגיה של הנדסה גנטית של תאי גזר. מנכ”ל החברה , דויד
ה-FDA (Food and Drug Administration) הודיע על אישור מתן זריקת Velaglucerase Alfa (VPRIV) כטיפול ארוך-טווח במחלת גושה מסוג 1 בילדים ובמבוגרים. מחלת גושה היא מחלה
מאת ד”ר בן פודה שקד ממטה-אנליזה חדשה אשר פורסמה בגיליון פברואר של ירחון Clinical Infectious Diseases עולה כי על פי מידע מוגבל ממחקרים קליניים, טיפול
ניתן להשתמש בחצי המקלדת ובמקש Esc לפתיחה וסגירה.