בשורה חדשה עבור החולים בתסמונת אלג’יל/מאמר אורח מאת פרופ’ אייל שטייר
פרופ’ אייל שטייר מנהל יחידת כבד ילדים וגסטרואנטרולוג ילדים במכון לגסטרו ילדים בשערי צדק תסמונת אלג’יל היא מחלה תורשתית נדירה, הפוגעת באיברים שונים בגוף
לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך
פרופ’ אייל שטייר מנהל יחידת כבד ילדים וגסטרואנטרולוג ילדים במכון לגסטרו ילדים בשערי צדק תסמונת אלג’יל היא מחלה תורשתית נדירה, הפוגעת באיברים שונים בגוף
נזק כבדי על-רקע טיפול תרופתי (Drug-Induced Liver Injury, או DILI) הינה בעיה קלינית לא-נפוצה אך מאתגרת לאבחנה וטיפול. ההיארעות נעה סביב 14 עד 19 מקרים
גולש יקר ! ידיעה זו מיועדת לסגל הרפואי בלבד ואינה מאושרת לצפייה לקהל הרחב. אנא בצע LOG IN (כניסה מזוהה בקישור הבא: התחברות ) ע”י