טיפול בסטטינים עשוי להפחית את הסיכון לאירוע מוחי בחולים עם פרפור פרוזדורים (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-Congress of the European Heart Rhythm Association)

טיפול בסטטינים עשוי להפחית את הסיכון לאירוע מוחי או התקף איסכמי חולף בחולים עם פרפור פרוזדורים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-Congress of the European Heart Rhythm Association. יתרה מזאת, טיפול ממושך לאורך שנתיים עשוי להפחית את הסיכון בהיקף גדול יותר.

במטרה להבין טוב יותר את ההשפעות של סטטינים למניעת אירוע מוחי או התקף איסכמי חולף בחולים עם פרפור פרוזדורים, החוקרים התבססו על נתונים ממאגר Hong Kong Clinical Data Analysis and Reporting System לזיהוי 51,472 חולים עם פרפור פרוזדורים בין 2010 ועד 2018 (גיל חציוני של 78 שנים, 48% נשים). המשתתפים סווגו ככאלו שטופלו בסטטינים, במידה ונטלו טיפול לאורך 90 ימים רצופים (11,866 חולים), או לכאלו שלא טופלו בסטטינים (39,606 חולים).

התוצא העיקרי המשולב כלל אירוע מוחי איסכמי או תסחיף סיסטמי, אירוע מוח המורגי ואירוע איסכמי חולף.

לאורך חציון מעקב של 5 שנים, החוקרים זיהו קשר בין טיפול בסטטינים ובין ירידה של כ-17% בסיכון לאירוע מוחי איסכמי או תסחיף סיסטמי (יחס סיכון של 0.83, רווח בר-סמך 95% של 0.78-0.89); סיכון נמוך ב-7% לאירוע מוחי המורגי (יחס סיכון של 0.93, רווח בר-סמך 95% של 0.89-0.98); וסיכון נמוך ב-15% להתקף איסכמי חולף (יחס סיכון של 0.85, רווח בר-סמך 95% של 0.8-0.9) בהשוואה לאלו שלא טופלו בסטטינים.

טיפול ארוך-טווח בסטטינים, אשר הוגדר כטיפול למשך שש שנים ומעלה, לווה בסיכון נמוך ב-43% לאירוע מוחי איסכמי או תסחיף סיסטמי (יחס סיכון של 0.57, רווח בר-סמך 95% של 0.54-0.61); סיכון נמוך ב-44% לאירוע מוחי המורגי (יחס סיכון של 0.56, רווח בר-סמך 95% של 0.53-0.60) וסיכון נמוך ב-42% לאירוע איסכמי חולף (יחס סיכון של 0.58, רוח בר-סמך 95% של 0.52-0.64) בהשוואה לטיפול קצר-טווח, אשר הוגדר כטיפול למשך 90 ימים עד שנתיים.

הממצאים נותרו על-כנם ללא תלות בשימוש וסוג טיפול בנוגדי-קרישה.

החוקרים מסכמים וכותבים כי טיפול בסטטינים עשוי להפחית את הסיכון לאירוע מוחי או התקף איסכמי חולף בחולים עם פרפור פרוזדורים, ללא תלות בטיפול נלווה בנוגדי-קרישה. יתרה מזאת, טיפול בסטטינים לאורך פרק זמן ארוך יותר עשוי להפחית עוד יותר את הסיכון לסיבוך זה בחולים עם פרפור פרוזדורים.

מתוך הכנס השנתי מטעם ה-Congress of the European Heart Rhythm Association

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מחלת כליות כרונית בשלב מתקדם מלווה בסיכון מוגבר לתמותה בחולים מבוגרים (Kidney Med)

    מחלת כליות כרונית בשלב מתקדם מלווה בסיכון מוגבר לתמותה בחולים מבוגרים (Kidney Med)

    במאמר שפורסם בכתב העת Kidney Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים מבוגרים שלקחו חלק במחקר SPRINT, קצב פינוי גלומרולארי נמוך ללא אלבומינוריה מלווה בסיכון מוגבר לתמותה, אך ללא סיכון מוגבר לאירועים קרדיווסקולאריים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי קיימת מחלוקת באשר לסיווג KDIGO (או Kidney Disease: Improving Global Outcomes) של מחלת […]

  • ההשפעה של חשיפה תוך-רחמית לחסמי ביתא על התוצאות סביב הלידה בנשים עם מחלת לב (Int J Cardiol)

    ההשפעה של חשיפה תוך-רחמית לחסמי ביתא על התוצאות סביב הלידה בנשים עם מחלת לב (Int J Cardiol)

    בנשים עם היסטוריה של מחלת לב תועד קשר בין חשיפה אימהית לחסמי ביתא ובין הסיכון לסיבוכים סביב הלידה, כאשר Labetalol לווה בסיכון הנמוך ביותר ללידת תינוק קטן לגיל ההיריון, בעוד שהממצאים תומכים בהמלצה להימנע משימוש ב-Atenolol. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חסמי ביתא משמשות לעיתים קרובות בזמן הריון, בעיקר בנשים עם מחלת לב. תרופות אלו […]

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

  • טיפול בוויגובי משפר רמה תפקודית בחולים עם השמנה ואי-ספיקת לב (J Am Coll Cardiol)

    טיפול בוויגובי משפר רמה תפקודית בחולים עם השמנה ואי-ספיקת לב (J Am Coll Cardiol)

    בחולים עם אי-ספיקת לב על-רקע השמנה עם מקטע פליטה שמור, טיפול ב-Semaglutide במינון 2.4 מ”ג (וויגובי) לווה בשיפור גדול יותר במצב התפקודי לפי סיווג NYHA (או New York Heart Association) בהשוואה לפלסבו, כך עולה ממחקרי STEP-HFpEF, שפורסמו בכתב העת Journal of the American College of Cardiology. החוקרים השלימו ניתוח של נתוני מחקרי STEP-HFpEF ו-STEP-HFpEF DM […]

  • האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    בחולים עם מיגרנה שהחליפו מטיפול פומי בטריפטנים לטיפול ב- Ubrogepant (אוברלוי) דווח על תוצאות טובות יותר, בהשוואה לחולים שבחרו להחליף לתכשיר אחר ממשפחת טריפטנים, כך עולה מנתונים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Headache Society. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מרבית ההנחיות לטיפול בארצות הברית ממליצות כי חולים ינסו לפחות שני טריפטנים שונים לפני נסיון […]

  • הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    ירידה בראיה וברגישות לניגודיות מלוות בסיכון מוגבר להיארעות דמנציה בקשישים וירידה ברגישות לניגודיות לאורך הזמן מצויה בקורלציה עם הסיכון להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. החוקרים בחנו את הקשר בין תפקודי הראיה ובין הסיכון לדמנציה ב-2,159 גברים ונשים (גיל ממוצע של 77.9 שנים; 54% נשים) ממחקר National Health […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Efgartigimod Alfa ו-Hyaluronidase (או Vyvgart-Hyrtulo) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של CIDP (או Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy). המומחים מסבירים כי Vyvgart הינו התכשיר הראשון ממשפחת Neonatal Fc Receptor Blocker, שאושר לטיפול ב-CIDP ויהיה זמין במתן חד-שבועי כזריקה תת-עורית. במחקר ADHERE בשלב 3, 69% מהחולים שטופלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה