לטיפול ב-Lapatinib תועלת מינימאלית בחולים עם NSCLC (מתוך Clin Cancer Res)

מתוצאות מחקר חדש שפורסמו במהדורת 15 במרץ של Clinical Cancer Research עולה כי למרות שטיפול ב- Lapatinib (טייקרב) נסבל היטב, כטיפול מונותרפי בחולים עם סרטן ריאות גרורתי או מתקדם מסוג NSCLC (Non-Small-Cell Lung Cancer) התועלת מינימאלית.

החוקרים מסבירים כי Lapatinib הוא מעכב טירוזין-קינאז של EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) ו-HER2, ולכן באופן תיאורטי עדיף על מעכבי EGFR או HER2 בלבד.

החוקרים העריכו את שיעורי התגובה לטיפול ב- Lapatinib ב-131 חולים עם NSCLC מתקדם או גרורתי. 65 חולים חולקו באקראי לטיפול ב- Lapatinib במינון 1500 מ”ג, פעם ביום, ו-66 חולקו לטיפול במינון של 500 מ”ג, פעמיים ביום.

בתחילת המחקר גויסו חולים עם כל סוגי NSCLC בשלב מתקדם או גרורתי (מדגם לא-מכוון). עם זאת, כאשר ממצאים ממחקרים אחרים החלו להדגים יעילות מיוחדת של מעכבי EGFR בחולים עם Bronchioalveolar Carcinoma ובחולים שלא-עישנו מעולם עם כל היסטולוגיה של NSCLC, החוקרים החלו לגייס חולים עם מאפיינים ספציפיים אלו (מדגם מכוון).

המדגם המכוון כלל 24 חולים בקבוצת הטיפול במינון 1500 מ”ג ביום ו-32 חולים בקבוצת הטיפול במינון 500 מ”ג, פעמיים ביום. המספרים המקבילים במדגם לא-מכוון עמדו על 41 ו-34 חולים.

בניתוח הביניים שכלל את 30 החולים הראשונים במדגם המכוון, שיעורי התגובה עמדו על 0% בשתי קבוצות הטיפול. במדגם הלא-מכוון, תגובה חלקית תועדה בחולה אחד בקבוצת הטיפול במינון 1500 מ”ג .

בסה”כ, 31 מבין 131 חולים (24%) סבלו ממחלה יציבה, או טוב מכך.

על-בסיס הממצאים הללו, המחקר הופסק בשל תוצאות עקרות.

ההישרדות הכוללת במדגם המכוון עמדה על 15.2 חודשים בקבוצת הטיפול במינון 1500 מ”ג, פעם ביום, ו-13.9 חודשים בקבוצת הטיפול במינון 500 מ”ג, פעמיים ביום, ובמדגם הלא-מכוון, ההישרדות הכוללת עמדה על 11.4 חודשים בקבוצת הטיפול במינון 1500 מ”ג, פעם ביום, ו-8.1 חודשים בקבוצת הטיפול במינון 500 מ”ג, פעמיים ביום.

חציון ההישרדות ללא-התקדמות עמד על 15.6 שבועות (1500 מ”ג, פעם בשבוע) ו-8.7 שבועות (500 מ”ג, פעמיים בשבוע) במדגם המכוון,, ו-12.0 שבועות (1500 מ”ג, פעם בשבוע) ו-8.6 שבועות (500 מ”ג, פעמיים בשבוע) במדגם הלא-מכוון.

היארעות תופעות הלוואי שיוחסו לתרופת המחקר עמדה על 89% עם טיפול במינון 1500 מ”ג, פעם ביום, ו-83% עם טיפול במינון 500 מ”ג, פעמיים ביום, אך רק 8% מהחולים בכל קבוצה פיתחו תופעות לוואי חמורות על-רקע תרופת המחקר.

מבין 92 החולים עם רקמת גידול זמינה, בשניים תועדו מוטאציות ב-EGFR ובאחד תועדו מוטאציות הן ב-EGFR והן ב-KRAS. באף אחד מהחולים שלקחו חלק במחקר לא זוהתה מוטאציה ב-HER2.

מבין 77 החולים עם DNA מספק להערכת העתק גנים, ב-5 חולים (8.8%) תועדה עלייה במספר עותקי EGFR ובשניים (3.5%) תועדה עלייה במספר עותקי HER2.

אף אחד מהחולים עם מוטאציות ב-EGFR הגיב לטיפול ב- Lapatinib, ורק בחולה אחד עם עלייה במספר עותקי HER2 תועדה ירידה של 51% במדד הגידול.

החוקרים כותבים כי ל-Lapatinib כתרופה בודדת במינונים שנבדקו, פעילות מינימאלית, לפחות כפי שנקבע לפי שיעורי התגובה. למרות שהישרדות ללא-התקדמות בקבוצת המטופלים במינון 1500 מ”ג, פעם ביום, הייתה בטווח הצפוי מקו-טיפול כימותרפי ראשון.

Clin Cancer Res 2010;16:1938-1949

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

Nipocalimab במחלה המוליטית חמורה מוקדמת של העובר והילוד (NEJM)

Nipocalimab במחלה המוליטית חמורה מוקדמת של העובר והילוד (NEJM)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|14/08/2024

ממחקר שפורסם ב-New England Journal of Medicine עולות תוצאות התומכות ביעילות הטיפול ב-Nipocalimab בהריונות בסיכון גבוה למחלה המוליטית חמורה של העובר והילוד (HDFN). ד”ר ברזילי, עורך מדור נאונטולוגיה, משתף את המחקר ומוסיף מהערותיו.

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן