חסימת אספקת דם זמנית לכבד במהלך ניתוח כבד – 15 או 30 דקות? (מתוך J Hepatol)

מאת ד”ר אולה קראסיק

ממחקר חדש אשר פורסם בגיליון דצמבר של כתב העת Journal of Hepatology עולה כי חסימת אספקת דם זמנית במהלך ניתוח כבד למשך 30 דקות נמצאה בטוחה כמו חסימה למשך 15 דקות.

מחקר זה השווה נזק הפטוצלולרי בחולים העוברים כריתת חלק מהכבד עם חסימת אספקת דם זמנית על ידי intermittent Pringle maneuver (IPM) למשך 30 דקות לעומת 15 דקות. הנזק נמדד על ידי חלבון L-FABP (או liver fatty acid binding protein ) אשר נמצא רגיש יותר לנזק כבדי מאשר אמינוטרנספרזות.

במחקר השתתפו 20 חולים אשר עברו ניתוח כבד. החולים חולקו באופן אקראי לקבוצת 15IPM (כלומר IPM לפרקי זמן של 15 דקות) או 30IPM (כלומר IPM לפרקי זמן של 30 דקות). בנוסף, 10 חולים שלא נזקקו ל-IPM במהלך הניתוח שימשו כקבוצת ביקורת (noIPM ).

בשתי קבוצות ה-IPM נמצאו רמות עוקבות דומות של אמינוטרנספרזות. רמות L-FABP עלו ל- 1853±708ng/mL בקבוצת 15IPM ול- 3662±1355ng/mL בקבוצת 30IPM , וירדו במהרה לאחר סיום הניתוח. לא נמצא הבדל מובהק סטטיסטית בין שתי הקבוצות מבחינת רמה מצטברת של L-FABP (P=0.378 ) או רמה בכל נקודת זמן (P=0.149 ). כמו כן, לא נמצא הבדל משמעותי בין הקבוצות מבחינת איבוד דם, תפקוד הכבד הנותר או תמותה.

החוקרים מסכמים וכותבים כי איסכמיה זמנית למשך 30 דקות במהלך ניתוח כבד נמצאה דומה מבחינת נזק הפטוצלולרי לאיסכמיה למשך 15 דקות.

J Hepatol, December 2010

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

מקור: UROLOGY
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|21/06/2026

במחקר, שבוצע בכמה מרכזים בארה”ב, המטופלים בקבוצת המעקב דיווחו על תופעות לוואי נפשיות

אפליקציה סלולרית כטיפול דיגיטלי לטנטון כרוני ניסוי קליני אקראי

אפליקציה סלולרית כטיפול דיגיטלי לטנטון כרוני ניסוי קליני אקראי

מקור: JAMA
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|17/06/2026

מטרת המחקר הייתה לפתח אבטיפוס של אפליקציה טיפולית דיגיטלית לטלפון נייד, המספקת ייעוץ חינוכי ורכיבים של CBT לטיפול בתסמיני טנטון כרוני, ולבדוק את יעילותה ובטיחותה במשך 16 שבועות במטופלים המדווחים על טנטון כרוני מציק

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן