סוכנות ה-FDA (Food and Drug Administration) הודיעה על אישור תרסיס שיאוף המכיל שילוב של Ipratropium Bromide ו-Albuterol Sulfate (Combivent Respimat Inhalation Spray) לטיפול בחולים עם מחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD או Chronic Obstructive Pulmonary Disease), המטופלים בקביעות במרחיבי סמפונות באירוסולים, עם המשך ברונכוספאזם וצורך במרחיב סמפונות שני.
התכשיר המשולב מהווה חלופה הולמת לחולים המטופלים כיום ב-Ipratropium Bromide ו-Albuterol Sulfate (Combivent Inhalation Aerosol), שבקרוב לא יהיה זמין עוד, בהמשך להודעת ה-FDA מאפריל האחרון.
בקרוב, תכשיר האירוסולים לא ישווק עוד, מאחר שמכיל CFC (Chlorofluorocarbons). הסיבה להסרת משאפים המכילים CFC נובעת מהסכמה שהתקבלה לפיה חומרים אלו מזיקים לסביבה ע”י הפחתת שכבת האוזון.
במהלך תקופת המעבר עד להסרת הטיפול הקיים מהמדפים, ב-FDA מנסים להבטיח כי לחולים תהיה חלופה בטוחה ויעילה לטיפול באסתמה או COPD. כיום משתפים פעולה בסוכנות עם איגודים שונים במטרה להבטיח כי החולים יבינו אילו תכשירים לא יהיו זמינים עוד, ויקבלו מידע אודות הטיפולים החלופיים הטובים ביותר עבורם.
השילוב של Ipratropium Bromide ו-Albuterol Sulfate בתרסיס שיאוף, יקנה לחולי COPD חלופה נוספת לטיפול, לאחר הסרת תכשיר האירוסולים מהמדפים.
מתוך הודעת ה-FDA
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!