ה-FDA אישר היום את השימוש בטכנולוגיית ה-Sapien THV של חברת אדוארדס להחלפת מסתם אורטלי בצינתור. הפרוצדורה מאושרת לחולים הזקוקים להחלפת מסתם ואינם יכולים/כשירים לעבור ניתוח לב פתוח.
ה-FDA ממליץ על כך שהפרוצדורה תתבצע בתיאום עם מנתח לב שייקבע אם הטכנולוגיה מתאימה לחולה.
הערת המערכת: השימוש בטכנולוגיה זו וכן גם בטכנולוגיית Corevalve של מדטרוניק נמצא כבר בשימוש בישראל למעלה משנה ואף אושר במסגרת סל הבריאות, עבר חולים שאינם כשירים לעבור ניתוח לב פתוח. יש לציין שתוחלת החיים של חולים עם היצרות קשה במסתם האורטלי היא של כשנתיים, והטכנולגיה החדשה מאפשרת הארכת תוחלת חיים ושפור באיכות חיים באופן משמעותי בחולים אלו.
החוג לקרדיולוגיה התערבותית אף החל באיסוף מידע שיטתי באמצעות רשם אלקטרוני של הפרוצדורות המבוצעות במרכזים השונים (באמצעות מערכת MESS של e-Med ).
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!