מתן sirolimus עשוי להועיל במקרים של Kaposi’s Sarcoma במושתלי כליה (N Engl J Med)

על-פי תוצאותיו של מחקר קטן שפורסם לאחרונה ניתן לטפל ביעילות בחולי Kaposi’s sarcoma לאחר השתלת כליה באמצעות העברתם לטיפול המבוסס על sirolimus.

החוקרים כותבים כי חולים שעברו השתלה רגישים להתפתחות Kaposi’s sarcoma כתוצאה ממתן הטיפול באמצעות תרופות מדכאות חיסון. הם מסבירים כי ל-sirolimus (או rapamycin), תרופה מדכאת חיסון, עשויות להיות גם השפעות נוגדות סרטן.

החוקרים הפסיקו את מתן טיפולי ה-cyclosporine והחלו במתן טיפולי sirolimus בקרב 15 מושתלי כליה שנלקחו מהם בעת האיבחון דגימות ביופסיה שבהן נמצאו עדויות להתפתחות Kaposi’s sarcoma וגם דגימת ביופסיה אחת של עור תקין. 6 חודשים לאחר תחילת מתן הטיפול ב-sirolimus נלקחו מהחולים דגימות ביופסיה נוספות, מן האתרים שבהם הופיעה Kaposi’s sarcoma. בדגימות נבדקה נוכחות של VEGF, של חלבון Flk-1/KDR, ושל Akt ו-p70S6 kinase המזורחנים, שני אנזימים במסלול האותות המהווה את יעד הפעולה של התרופה.

כל הפגעים העוריים של Kaposi’s sarcoma בכל החולים נעלמו לאחר 3 חודשים של טיפול באמצעות sirolimus. באף אחד מהחולים לא התרחשו אפיזודות אקוטיות של דחיה או שינויים בתיפקוד שתל הכליה.

רמות ה-Flk-1/KDR וה-Akt וה-p70S6 kinase המזורחנים היו גבוהים יותר בתאי ה-Kaposi’s sarcoma ורמת הביטוי של VEGF עלתה בתאים אלו ועלתה אפילו יותר בתאי העור התקינים שנמצאו סביב לפגעי ה-Kaposi’s sarcoma.

החוקרים כותבים כי טיפול באמצעות sirolimus מעכב את התפתחות ה-Kaposi’s sarcoma העורית במושתלי כליה והוכח כטיפול מדכא חיסון יעיל. הם מוסיפים כי תפקיד כפול זה של התרופה עשוי להיות חשוב במצבים אחרים שבהם חולים מושתלים מצוים בסיכון מוגבר להישנות גידולים או להתפתחות גידולים ראשוניים.

מאמר מערכת מצורף דן בשאלה האם פגעי ה-Kaposi’s sarcoma נסוגו בשל מתן טיפול ה-sirolimus, בשל הפסקת מתן טיפולי ה-cyclosporine וה-mycophenolate mofetil, או בשל שתי הסיבות יחד.

עוד נכתב כי התוצאות מחזקות את האפשרות כי ניתן להשיג איזון בין דיכוי חיסוני יעיל לבין בקרה על התפתחות סרטן בכך שהן מעידות של-sirolimus הפוטנציאל להטות את מאזן הסיכון והרווח של הדיכוי החיסוני ליצירת יתרון לאחר השתלה. הכותבים מסכמים כי המחקר מהווה תרומה חשובה משום שהוא מדגים שהשפעות בלתי-צפויות של תרופות מדכאות חיסון, כגון השפעה נוגדת סרטן של ה-sirolimus או ההשפעה האנטי-ויראלית של mycophenolate mofetil, עשויות לשנות את חוקי המשחק בין הגוף של מקבל השתל לבין התרופות למניעת דחייתו.

לידיעה במדסקייפ

N Engl J Med. 2005;352:1317-1323, 1371-1373

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

מקור: UROLOGY
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|21/06/2026

במחקר, שבוצע בכמה מרכזים בארה”ב, המטופלים בקבוצת המעקב דיווחו על תופעות לוואי נפשיות

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

מקור: Baus
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|31/05/2026

רובנו חונכנו שבגברים ‘בדיקת האצבע’, בדיקה רקטלית של הערמונית, היא חלק ממערכת של גילוי מוקדם של סרטן הערמונית, אולם בשנים האחרונות ירדה בדיקה זו מחשיבותה

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן