ה-FDA אישר הוספת התוויה של טיפול ביתר לחץ דם חמור לתכשיר Hyzaar (שילוב של לוסרטן והידרוכלורותיאזיד – המוכר בישראל בשם אוקסאאר פלוס) .
ההחלטה לאשר התוויה זו היא על בסיס מחקר שכלל כ-600 מטופלים עם יתר לחץ דם חמור , אשר לפני תחילת המחקר היו ברמה ממוצעת של לחץ דם 171/113 מ”מ כספית.
תוצאות המחקר הראו שטיפול באוקסאאר פלוס הביא שיעור גבוה יותר של חולים לרמות מטרה של לחץ דם דיאסטולי של 90 מ”מ כספית: 18% מהחולים בקבוצת האוקסאאר פלוס בהשוואה ל-9% שקיבלו לוסרטן בלבד.
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!