ה-FDA מאשר התוויה של הורדת סיכון להתקפי לב לליפיטור (CNN )

פייזר קיבלה את אישור ה-FDA לפרסם את ליפיטור כתרופה המפחיתה את הסיכון להתקף לב, כך מדווח באמצעי התקשורת בארה”ב , לרבות וול סטריט ג’ורנאל וה- CNN .

לפי הוול סטריט, ה-FDA אישר את השינוי בעלון לרופא בשבוע שעבר שלפיו ניתן יהיה לכתוב בעלון לרופא (ה-PI ) “….ליפיטור מפחית את הסיכון להתקפי לב או אנגינה ואת הצורך לביצוע ניתוח או צינתור לצורך פתיחת כלי דם כליליים סתומים… ”

המשמעות המיוחדת בהתוויה זו היא שאין למעשה התייחסות ישירה לרמות ה-LDL-C של המטופלים. כלומר ההתוויה רלבנטית גם למטופלים בסיכון שאינם סובלים מרמות לא תקינות של כולסטרול.

ליפיטור הוא התכשיר הנמכר ביותר בעולם. נתח השוק של ליפיטור ממשיך לעלות בעיקר הודות ליכולת הפחתת רמות ה-LDL-C של התכשיר.

השינוי בהתוויה בעלון אושר בעקבות מחקר שכלל 19,000 מטופלים עם יתר לחץ דם אשר בו הוכח שהליפיטור הפחית את הסיכון להתקפי לב, ומוות קרדיווסקולרי בשיעור של 36% בהשוואה לפלצבו.

פייזר מדווחת על מכירות ליפיטור ברבעון השני השנה בהיקף של 2.36 מיליארד $ (כלומר רמה שנתית של כ-10 מיליארד $). היקף המכירות של כלל שוק הסטטינים, לשנה, לפי ה-CNN , כ-20 מיליארד $.

לדיווח ב-oneword

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

חשיבותו של ליווי רוקחי במטופלים לאחר אוטם שריר הלב (J. Pharm. Pract)

חשיבותו של ליווי רוקחי במטופלים לאחר אוטם שריר הלב (J. Pharm. Pract)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|05/06/2024

ליווי וחינוך פרטני על ידי רוקחים עשוי לשפר את ההקפדה על נטילת והבנת התכלית בנטילת תרופות קרדיו-וסקולריות, כך עולה ממחקר שפורסם ב-Journal of Pharmacy Practice and Research. הביא לפרסום יהונתן ניסן בהמלצתו של פרופ’ שוורצברג

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן