ה-FDA דורש מנוברטיס תיקון מכתב שנשלח לרופאים המתייחס להקלה על סימפטומים של נפרופתיה סוכרתית (one word )

נראה שה-FDA מקשיח את עמדתו באשר לפרסומי חברות תרופות לאחרונה. לאחר אזהרות שנשלחו לאחרונה לוייאט בגין פירסום לאפקסור, לינסן בגין פירסום ריספרידל, עתה מגיעה תורה של נוברטיס הזוכה לנזיפה בגין פירסום הנוגע לדיובאן.

 לפי הודעת האזהרה של ה-FDA , נוברטיס הפיצה חומר פרסומי שכלל הצגת קביעות שלא אושרו. במכתב שהפיצה נוברטיס נטען שהתכשיר דיובאן, המיועד להפחתת יתר לחץ דם, הוא בעל יכולת להקל על סימפטומים של נפרופתיה סוכרתית. במכתבה החברה ציטטה מחקר שלמעשה, לטענת ה-FDA  לא הוכיח שלדיובאן יש איזושהי פעילות מיטיבה הנוגעת לסוכרת.

ה-FDA דורש במכתבו מנורבטיס להשמיט את המידע הלא מדוייק, ולהפיץ מחדש את המידע המלא לכל המכותבים של המכתב הראשון. לנוברטיס יש זכות תגובה לדרישה זו עד ה-5/5 . דובר נוברטיס צוטט כאומר שהחברה בוחנת את המכתב של ה-FDA ברצינות רבה.

לדיווח ב- one word

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

השפעת אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) על תוצאים כלייתיים: מטא־אנליזה ברמת המטופל

מקור: Lancet Diabetes and Endocrinology
מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|28/12/2025

החוקרים מדווחים כי אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) הפחית באופן מובהק את הסיכון לפגיעה כלייתית אקוטית, להחמרת CKD ולאי־ספיקת כליות סופנית – ללא תלות ברקע הסוכרתי, נוכחות אי־ספיקת לב, דרגת האלבומינוריה או בשיעור הירידה הראשונית ב־eGFR

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן