J&J Warns of Rare Blood Disorder Risk From Eprex

LOS ANGELES (Reuters) Jun 28 –

Johnson & Johnson on Thursday said the number of patients who have developed a rare blood disorder when treated with the firm’s anemia drug has risen to 124 worldwide and 1 of those patients died.

In a letter to Canadian physicians, J&J said it is investigating possible triggers of pure red-blood cell aplasia. J&J’s Eprex (erythropoietin), which has been around for 15 years, is marketed in the United States as Procrit, a treatment mainly for cancer patients who develop anemia as a result of chemotherapy. 

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן