טיפול במשאף משולש מסייע במניעת התלקחויות COPD (מתוך N Engl J Med)

מנתונים שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine עולה כי טיפול משולש, הכולל מתן פעמיים ביום של Budesonide (במינון של 160 או 320 מיקרוגרם), Glycopyrrolate ו-Formoterol, הוביל לשיעורים נמוכים יותר של התלקחות מחלת ריאות חסימתית כרונית (Chronic Obstructive Pulmonary Disease, או COPD) בינונית-עד-חמורה, בהשוואה לטיפול הכלל רק שניים מהמרכיבים הפעילים.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי טיפול משולש במשאף במינון-קבוע הכולל גלוקוקורטיקואיד, LAMA (Long-Acting Muscarinic Antagonist) ו-LABA (Long-Acting β2 Agonist) בחולים עם COPD נבחן בצורת מנה יחידה של גלוקוקורטיקואיד בשיאוף, אך אין מחקרים להערכת תוצאות שתי מנות של הטיפול.

במסגרת המחקר האקראי, בשלב 3, ביקשו החוקרים לבחון את היעילות והבטיחות של טיפול משולש בשני מינונים של גלוקורטיקואיד בשיאוף בחולי עם COPD בדרגה מתונה-עד-חמורה מאוד ולפחות התלקחות אחת בשנה האחרונה. המשתתפים חולקו ביחס 1:1:1:1 לקבלת משאף משולש פעמיים ביום (Budesonide במינון 320 או 160 מק”ג, Glycopyrrolate במינון 18 מק”ג ו-Formoterol במינון 9.6 מק”ג) או באחד משני משאפים הכוללים שני מרכיבים פעילים (Glycopyrrolate במינון 18 מק”ג עם Formoterol במינון 9.6 מק”ג או Budesonide במינון 320 מק”ג עם Formoterol במינון 9.6 מק”ג).

התוצא העיקרי היה השיעור השנתי של התלקחויות מחלת ריאות חסימתית כרונית בדרגה בינונית-עד-חמורה.

בניתוח לפי Modified Intention-to-Treat נכללו 8,509 חולים והשיעור השנתי של התלקחויות בדרגה מתונה-עד-חמורה עמד על 1.08 בקרב חולים שקיבלו טיפול משולש עם Budesonide במינון 320 מק”ג (2,137 חולים), 1.07 באלו שקיבלו טיפול משולש עם Budesonide במינון 160 מק”ג (2,121 חולים), 1.42 בקבוצת הטיפול במשאף Glycopyrrolate-Formoterol (2,120 חולים) ו-1.24 בקרב מטופלים במשאף Budesonide-Formoterol (2,131 חולים).

שיעור ההתלקחויות היה נמוך משמעותית בקרב מטופלים במשאף משולש שכלל Budesonide במינון 320 מק”ג, בהשוואה למשאף שכלל משלב Glycopyrrolate-Formoterol (יחס שיעורים של 0.76, p<0.001) או משלב Budesonide-Formterol (יחס שיעורים של 0.87, p=0.003). בדומה, השיעור היה נמוך משמעותית עם משאף משולש שכלל Budesonide במינון 160 מק”ג, בהשוואה לטיפול במשאף Glycopyrrolate-Formoterol (יחס שיעורים של 0.75, p<0.001) או Budesonide-Formoterol (יחס שיעורים של 0.86, p=0.002).

שיעורי היארעות אירועים חריגים היו דומים בקבוצות הטיפול השונות ונעו בין 61.7% עד 64.5%. היארעות דלקת ריאות נעה בין 3.5% ועד 4.5% בקבוצות שטופלו בגלוקוקורטיקואידים ועמדו על 2.3% בקבוצת הטיפול במשאף Glycopyrrolate-Formoterol.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי טיפול במשאף הכולל משלב של שלושה מרכיבים פעילים לווה בשיעור נמוך יותר של התלקחות COPD בדרגה מתונה-עד-חמורה.

N Engl J Med, June 24, 2020

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תכשירים אנטי-פסיכוטיים מסוימים מלווים בסיכון מוגבר לדלקת ריאות (JAMA Psychiatry)

    תכשירים אנטי-פסיכוטיים מסוימים מלווים בסיכון מוגבר לדלקת ריאות (JAMA Psychiatry)

    טיפול במינון גבוה של תרופות אנטי-פסיכוטיות, בפרט Quetiapine, Clozapine ו-Olanzapine, מלווה בסיכון מוגבר לדלקת ריאות בחולים עם סכיזופרניה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Psychiatry. טיפול מונותרפי בתכשירים עם עומס אנטי-כולינרגי גבוה גם מעלה את הסיכון לדלקת ריאות. החוקרים התבססו על מספר מאגרי נתונים ארציים ובחנו את הנתונים אודות חולים שטופלו בשל סכיזופרניה […]

  • האם בחולי פסוריאזיס סיכון מוגבר למחלת ריאות חסימתית כרונית? (Resp Med)

    האם בחולי פסוריאזיס סיכון מוגבר למחלת ריאות חסימתית כרונית? (Resp Med)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Respiratory Medicine עולה כי אבחנה של פסוריאזיס אינה מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות מחלת ריאות חסימתית כרונית (Chronic Obstructive Pulmonary Disease, או COPD). ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הבנת הקשר בין פסוריאזיס ובין מחלת ריאות חסימתית כרונית עשויה לסייע בטיפול טוב יותר בחולים. מטרתם במחקר הנוכחי הייתה לקבוע את שיעורי […]

  • הפסקת עישון משפרת את תוחלת החיים בכל גיל (Am J Prev Med)

    הפסקת עישון משפרת את תוחלת החיים בכל גיל (Am J Prev Med)

    הפסקת עישון בכל גיל מלווה בהארכת תוחלת החיים הצפויה, כאשר התועלת הרבה ביותר תוארה באלו שהפסיקו לעשן בגיל צעיר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Preventive Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעות המזיקות של עישון וההשפעה החיובית של הפסקת עישון על תוחלת החיים במבוגרים בגילאי 35-75 שנים. שיעורי התמותה הספציפיים לגיל לפי […]

  • תוצאות מבטיחות לטיפול התחלתי משולש בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    תוצאות מבטיחות לטיפול התחלתי משולש בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    טיפול משולש הכולל מטפורמין, Dapagliflozin ו-Saxagliptin מהווה גישת טיפול יעילה ובטוחה לחולים עם סוכרת מסוג 2 שלא קיבלו טיפול תרופתי קודם, בהשוואה להגברת עצימות הטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes, Obesity and Metabolism. ההנחיות הנוכחיות ממליצות על טיפול משולב מוקדם להפחתת הסיכון לסיבוכי סוכרת ומניעת אינרציה קלינית בחולים עם סוכרת מסוג 2. […]

  • היעילות והבטיחות של Donidalorsen כנגד אנגיואדמה תורשתית (N Engl J Med)

    היעילות והבטיחות של Donidalorsen כנגד אנגיואדמה תורשתית (N Engl J Med)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine עולות עדויות חדשות התומכות במתן Donidalorsen כטיפול מניעתי בחולים עם אנגיואדמה תורשתית לאחר שהוכח כי הטיפול התרופתי הפחית את שיעור התלקחויות המחלה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אנגיואדמה תורשתית הינה הפרעה נדירה, המתאפיינת באירועים חוזרים של נפיחות העלולה להיות מסכנת-חיים.  טיפול מונע ארוך-טווח עשוי […]

  • טיפול ב-Pantoprazole מגן מפני דימום מדרכי עיכול עליונות בחולים תחת הנשמה פולשנית (N Engl J Med)

    טיפול ב-Pantoprazole מגן מפני דימום מדרכי עיכול עליונות בחולים תחת הנשמה פולשנית (N Engl J Med)

    במאמר שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים תחת הנשמה פולשנית, טיפול ב- Pantoprazole הפחית משמעותית את הסיכון לדימום משמעותי קלינית מדרכי עיכול עליונות, ללא השפעה משמעותית על הסיכון לתמותה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לא ידוע אם טיפול במעכבי תעלות מימן מועיל או […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר תכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Ustekinumab-ttwe (או Pyzchiva) כתכשיר ביוסימילאר שלישי של Ustekinumab (סטלרה) לטיפול במגוון מצבים דלקתיים. בנוסף, הסוכנות קבעה באופן זמני כי התרופה אינה שונה מהתכשיר המקורי וצעד זה יאפשר לרוקחים בארצות הברית להחליף את התכשיר הביוסימילאר בתכשיר המקור ללא תלות במרשם שניתן מהרופא. התכשיר Ustekinumab-ttwe, אנטגוניסט […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה