נתוני עולם-אמיתי תומכים במתן Erenumab כטיפול למניעת מיגרנה (Headache)

כאב ראש מיגרנה

במאמר שפורסם בכתב העת Headache מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי באוכלוסיית חולים מורכבים תועדה תגובה קלינית חיובית לטיפול ב- Erenumab(איימוביג), אם כי תועדו שיעורים גבוהים של הפסקת הטיפול.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את נתוני עולם-אמיתי של Erenumab בקרב חולים במרפאת כאב ראש במרכז שלישוני ע”י תיאור בחירת החולים והמאפיינים הקליניים לאחר שישה חודשי טיפול ב- Erenumab.

החוקרים השלימו מחקר רטרוספקטיבי, תצפיתי, שכלל חולים שקיבלו לפחות זריקה אחת של Erenumab (70 או 140 מ”ג). הם אספו נתונים התחלתיים מהרשומות הרפואיות ושיחות טלפון והשוו אותם אל מול הנתונים שעלו משיחות טלפון לאחר שישה חודשים. התוצא העיקרי היה דיווח עצמי על ירידה במספר הימים עם כאבי ראש בכל חודש בתחילת המחקר, בהשוואה למצב לאחר שישה חודשים.

מבין 101 משתתפים שנתנו הסכמתם להשתתף במחקר, 90 היו נשים והגיל הממוצע עמד על 49 שנים. בתחילת הדרך, 94.1% מהחולים אובחנו עם מיגרנה כרונית, 5.0% סבלו ממיגרנה אפיזודית ו-18.8% סכלו מכאב ראש על-רקע שימוש-יתר בתרופות.

המספר הממוצע של ימים עם כאבי ראש ומיגרנה בתחילת הדרך עמד על 24.3 ו-18.2 ימים, בהתאמה. המשתתפים במחקר סבלו ממחלות רקע רבות וניסו בממוצע 11.2 תרופות ספציפיות ו-4.8 קטגוריות תרופות שונות לפני הטיפול ב- Erenumab, כולל 84 חולים (83.2%) שקיבלו גם טיפול ב-Onabotuliniumtoxin A.

נתונים שישה חודשים לאחר טיפול ב- Erenumabהיו זמינים עבור 43 חולים. בקרב משתתפים אלו, מספר הימים עם כאבי ראש בחודש ירד משמעותית בהיקף של 6.5 ימים מתחילת המחקר (מ-24.8 ל-18.3 ימים, p<0.001); בדומה, מספר ימי המיגרנה בחודש ירד משמעותית ב-8.4 ימים (מ-19.1 ל-10.7 ימים, p<0.001).

מבין 101 המשתתפים במחקר, 28 (27.7%) הפסיקו את הטיפול ב- Erenumab, בעיקר בשל חוסר תועלת (39.3%) או עקב תופעות לוואי (42.9%).

החוקרים קוראים להשלים מחקרים נוספים לאחר-שיווק במטרה להבין טוב יותר את אוכלוסיית החולים המתאימה ואת התגובה בתנאי עולם אמיתי לטיפול ב- Erenumab.

Headache. 2020;60(9):2014-2025.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

  • האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    בחולים עם מיגרנה שהחליפו מטיפול פומי בטריפטנים לטיפול ב- Ubrogepant (אוברלוי) דווח על תוצאות טובות יותר, בהשוואה לחולים שבחרו להחליף לתכשיר אחר ממשפחת טריפטנים, כך עולה מנתונים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Headache Society. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מרבית ההנחיות לטיפול בארצות הברית ממליצות כי חולים ינסו לפחות שני טריפטנים שונים לפני נסיון […]

  • הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    ירידה בראיה וברגישות לניגודיות מלוות בסיכון מוגבר להיארעות דמנציה בקשישים וירידה ברגישות לניגודיות לאורך הזמן מצויה בקורלציה עם הסיכון להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. החוקרים בחנו את הקשר בין תפקודי הראיה ובין הסיכון לדמנציה ב-2,159 גברים ונשים (גיל ממוצע של 77.9 שנים; 54% נשים) ממחקר National Health […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Efgartigimod Alfa ו-Hyaluronidase (או Vyvgart-Hyrtulo) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של CIDP (או Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy). המומחים מסבירים כי Vyvgart הינו התכשיר הראשון ממשפחת Neonatal Fc Receptor Blocker, שאושר לטיפול ב-CIDP ויהיה זמין במתן חד-שבועי כזריקה תת-עורית. במחקר ADHERE בשלב 3, 69% מהחולים שטופלו […]

  • קדם רעלת היריון מלווה בסיכון מוגבר להופעת דמנציה בגיל צעיר (JAMA Netw Open)

    קדם רעלת היריון מלווה בסיכון מוגבר להופעת דמנציה בגיל צעיר (JAMA Netw Open)

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Network Open מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי קדם-רעלת היריון מלווה בסיכון מוגבר להופעת דמנציה בגיל צעיר. החוקרים התבססו על נתונים ממחקר French Conception Study, מחקר עוקבה פרוספקטיבי ארצי הכולל למעלה מ-1.9 מיליון הריונות, כאשר האימהות היו במעקב ממוצעה לאורך תשע שנים. מהנתונים עולה כי כ-3% מהאימהות […]

  • טיפול במעכבי אלפא עשוי להפחית את הסיכון לדמנציה של גופיפי לואי (Neurology)

    טיפול במעכבי אלפא עשוי להפחית את הסיכון לדמנציה של גופיפי לואי (Neurology)

    תרופות מסוימות המשמשות לטיפול בהגדלה שפירה של הערמונית מלוות בסיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי (Dementia with Lewy Bodies), הסוג השני בשכיחות של דמנציה משנית לשינויים נוירו-קוגניטיביים לאחר מחלת אלצהיימר. בשנים האחרונות עלו השערות כי שיפור הפעילות המטבולית במוח עשוי להפחית את הסיכון למחלת פרקינסון. מחקרים קודמים הראו כי Terazosin, Doxazosin, או Alfuzosin מובילים להפעלה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה