האם ל-Atorvastatin יש תועלת כנגד COVID-19? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-ACC)

בחולים שאושפזו עם COVID-19 ליחידת טיפול נמרץ, מתן Atorvastatin (ליפיטור) במינון יומי של 20 מ”ג לא הוביל לירידה משמעותית בסיכון לתרומבוזיס ורידי או עורקי, בטיפול ב-ECMO (Extracorporeal Membrane Oxygenation) או בתמותה מכל-סיבה, בהשוואה לפלסבו, כך עולה מתוצאות מחקר INSPIRATION-S שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American College of Cardiology.

מחקר INSPIRATION נערך ב-11 בתי חולים באיראן ובחן גישות שונות לטיפול נוגד-קרישה והשימוש ב- Atorvastatin בחולים עם COVID-19 ביחידות טיפול נמרץ. בחלק המחקר להערכת הטיפול בסטטינים (INSPIRATION-S) נכללו 605 חולים אשר חולקו באקראי לטיפול ב- Atorvastatin במינון 20 מ”ג כל יום או פלסבו. החוקרים הוציאו מהמחקר חולים שטופלו קודם לכן בסטטינים.

מהנתונים עולה כי טיפול ב- Atorvastatin לא לווה בירידה משמעותית בתוצא העיקרי משלב של תרומבוזיס ורידי או עורקי, טיפול ב-ECMO, או תמותה בתוך 30 ימים עם שיעורים שעמדו על 32.7% בקבוצת הטיפול בסטטין ועל 36.3% בקבוצת הפלסבו (יחס סיכויים של 0.84, p=0.35).

הטיפול ב- Atorvastatin לא לווה בהבדל משמעותי בכל אחד מהמרכיבים של הפרטניים של התוצא העיקרי המשולב. כמו כן, לא היו הבדלים משמעותיים בתוצאי הבטיחות, אשר כללו דימום מג’ורי ועליה באנזימי כבד.

ניתוח לפי תתי-קבוצות הדגים ממצאים דומים לאלו שתוארו בניתוח הראשי של ממצאי המחקר, למעט בתת-קבוצה של חולים שפנו במהלך השבוע הראשון להופעת תסמיני COVID-19, בהם היה רמז להשפעה מגנה אפשרית של Atorvastatin. בקבוצה זו של 171 חולים, שיעורי התוצא העיקרי עמדו על 30.9% מהמטופלים ב- Atorvastatin לעומת 40.3% מאלו בזרוע הפלסבו (יחס סיכויים של 0.60, p=0.055).

החוקרים מסכמים וכותבים כי הטיפול ב- Atorvastatin לא הדגים תועלת משמעותית בהפחתת הסיכון לתרומבוזיס ורידי או עורקי, חיבור למכונת ECMO או תמותה, בחולים שאושפזו ליחידות טיפול נמרץ בשל COVID-19. עם זאת, ייתכן כי לטיפול יש תועלת בתת-קבוצה של חולים שטופלו בתוך שבוע מהופעת תסמיני הזיהום הנגיפי.

מתוך הכנס השנתי מטעם ה-ACC

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הרחבת ההתוויה למתן Darzalex Faspro (או Daratumumab ו-Hyaluronidase-fihj) בשילוב עם Bortezomib, Lenalidomide ו-Dexamethasone כטיפול אינדוקציה ומיצוק בחולים מתאימים להשתלה עם אבחנה חדשה של מיאלומה נפוצה. האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת ומבוסס על נתוני יעילות ובטיחות ממחקר PERSEUS בתווית-פתוחה, שכלל 709 חולים מתחת לגיל 70 שנים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את הטיפול ב- Faricimabבחולים עם הפרעת ראיה משנית לבצקת מקולארית עקב חסימת וריד רשתית, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת התרופות רוש. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Faricimab לטיפול בבצקת מקולארית לאחר חסימת וריד רשתית במהלך חודש אוקטובר בשנת 2023. דובר של חברת התרופות מסר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל-Afamitresgene Autoleucel לטיפול בחלק מהמבוגרים עם סרקומה סינוביאלית לא-נתיחה או גרורתית. ההתוויה החדשה נוגעת לחולים שקיבלו בעבר טיפול כימותרפי, נמצאו חיוביים ל-HLA-A*02:01P, HLA-A*02:02P, HLA-A*02:03P, או HLA-A*02:06P ובהם הגידול הדגים ביטוי אנטיגן MAGE-A4. Afamitresgene Autoleucel הינו טיפול אימונותרפי מבוסס תאי T מכוון גנטית ל-MAGE-A4 (או […]

  • האם יש תועלת לאיזון אינטנסיבי של רמות הסוכר בדם במבוגרים במצב קשה? (NEJM Evidence)

    האם יש תועלת לאיזון אינטנסיבי של רמות הסוכר בדם במבוגרים במצב קשה? (NEJM Evidence)

    איזון אינטנסיבי של רמות הסוכר בדם אינו מפחית את הסיכון לתמותה בחולים במצב קריטי, בהשוואה לאיזון קונבנציונאלי של רמות הסוכר בדם. מנגד, מהנתונים שפורסמו בכתב העת NEJM Evidence עולה כי איזון הדוק של משק הסוכר מעלה פי שלוש את הסיכון להיפוגליקמיה חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לא ידוע אם איזון הדוק של משק הסוכר […]

  • האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    הוספת מגנזיום סולפט לטיפול ב-Diclofenac מובילה להקלה גדולה יותר בכאב לעומת מתן Diclofenac לבדו בחולים בחדרי מיון עם כאב חד משנית לאבני כליה, אם כי התועלת של הוספת מגנזיום סולפט לא הייתה מובהקת סטטיסטית, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Annals of Emergency Medicine. המחקר הפרוספקטיבי, כפל-סמיות, באקראי, נערך בין נובמבר 2022 ועד אוגוסט […]

  • היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Headache and Pain מדווחים חוקרים מסין על תוצאות מטה-אנליזה חדשה, מהן עולה כי Atogepant (קיוליפטה) מהווה טיפול יעיל ונסבל היטב למניעת מיגרנה, כולל מיגרנה אפיזודית וכרונית. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון באופן שיטתי את היעילות והבטיחות של Atogepant, אנטגוניסט של CGRP, למניעת מיגרנה על-בסיס תוצאות מחקרים אקראיים ומבוקרים. החוקרים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון לנשים עם קשיי בליעה, כך על פי הודעה של הסוכנות. הגלולה המסיסה המשולבת, הכוללת Norethindrone Acetate ו-Ethinyl Estradiol, קרויה Femlyv ואושרה לראשונה בארצות הברית למניעת הריון כטבלה הניתנת לבליעה בשנת 1968. ממנהל המזון והתרופות האמריקאי נמסר כי Femlyv הינה הגלולה למניעת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה