רפואת ריאות

טיפול ב-Durvalumab משפר הישרדות ללא-התקדמות בחולי סרטן ריאות בשלב 3 (מתוך כנס ה-ESMO)

מנתונים שפורסמו במהלך כנס ה-ESMO (European Society for Medical Oncology) עולה כי טיפול אימונותרפי עשוי לשמש כטיפול הסטנדרטי החדש בחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer) בשלב 3, מתקדם-מקומית, לאחר כישלון טיפול כימותרפי-קרינתי. ממצאים אלו מבוססים על תוצאות מחקר חדש מהן עולה כי הטיפול ב- Durvalumabנמצא יעיל באוכלוסיית חולים זו.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עד 35% מהחולים עם NSCLC מאובחנים עם מחלה בשלב III, מתקדמת מקומית, אשר במרבית המקרים אינה נתיחה. כיום, הטיפול הסטנדרטי במצבים אלו כולל משלב טיפול כימותרפי וקרינתי.

במסגרת המחקר חולקו באקראי חולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC ביחס 2:1 לטיפול ב- Durvalumab (במינון 10 מ”ג/ק”ג משקל גוף) או פלסבו כל שבועיים למשך עד 12 חודשים. תרופת המחקר ניתנה 1-42 ימים לאחר טיפול כימותרפי-קרינתי. תוצא הסיום המשולב כלל הישרדות ללא-התקדמות והישרדות כוללת. תוצאי סיום משניים כללו שיעורי הישרדות ללא-התקדמות לאחר 12 חודשים ולאחר 18 חודשים, שיעורי תגובה אובייקטיבית, משך תגובה לטיפול, מרווח זמן עד תמותה או הופעת גרורות מרוחקות ובטיחות הטיפול.

מבין 713 חולים שחולקו באקראי במסגרת המחקר, 709 קיבלו טיפול מיצוק (473 טופלו ב- Durvalumab ו-236 טופלו בפלסבו). חציון ההישרדות ללא-התקדמות מההקצאה האקראית עמד על 16.8 חודשים עם Durvalumab לעומת 5.6 חודשים עם פלסבו )יחס סיכון להתקדמות מחלה או תמותה של 0.52, p<0.001); שיעורי ההישרדות ללא-התקדמות לאחר שנה אחת עמדו על 55.9% לעומת 35.3% ושיעורי ההישרדות ללא-התקדמות לאחר 18 חודשים של 44.2% לעומת 27%.

שיעורי התגובה היו גבוהים יותר עם Durvalumab לעומת פלסבו (28.4% לעומת 16%) וחציון משך התגובה היה ארוך יותר (ב-72.8% לעומת 46.8% מהחולים תועד המשך תגובה לאחר 18 חודשים). חציון הזמן עד לתמותה או גרורות מרוחקות היה ארוך יותר עם Durvalumab בהשוואה לפלסבו (23.2 חודשים לעומת 14.6 חודשים).

אירועים חריגים בדרגה 3 או 4 תועדו ב-29.9% מהחולים שטופלו ב- Durvalumab ו-26.1% מאלו שטופלו בפלסבו; האירועים החריגים הנפוצים ביותר בדרגה 3 או 4 כללו דלקת ריאות (4.4% ו-3.8%, בהתאמה). סך כולל של 15.4% מהחולים בקבוצת Durvalumab ו-9.8% מהמטופלים בפלסבו הפסיקו את תרופת המחקר עקב אירועים חריגים.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ההישרדות ללא-התקדמות הייתה ארוכה יותר משמעותית עם Durvalumab בהשוואה לפלסבו. תוצאי הסיום המשניים נטו גם כן לטובת Durvalumab והבטיחות הייתה דומה עם שתי התרופות.

מתוך כנס ה-ESMO

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • היעילות של קרינה סטריאוטקטית לטיפול בסרטן כליה (Lancet Oncology)

    היעילות של קרינה סטריאוטקטית לטיפול בסרטן כליה (Lancet Oncology)

    טיפול SABR (או Stereotactic Ablative Body Radiotherapy) מהווה גישת טיפול בטוחה, לא-פולשנית ויעילה במקרים של ממאירות כלייתית ראשונית בחולים שאינם מתאימים לכריתה ניתוחית של הגידול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Lancet Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי קרינה סטריאוטקטית הינה גישת טיפול מבטיחה לחולים עם סרטן כליה לא-נתיח מאחד ומדובר בפרוצדורה לא-פולשנית שאינה […]

  • התועלת של חסמי תעלות סידן בחולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי (Int J Cardiol)

    התועלת של חסמי תעלות סידן בחולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי (Int J Cardiol)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת International Journal of Cardiology עולה כי יש תועלת לטיפול בחסמי תעלות סידן בחולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי אידיופטי עם עדות לתגובה אקוטית במבחן להערכת תגובתיות כלי הדם באמצעות חנקן חמצני בשיאוף, גם תחת טיפול תרופתי ספציפי ליתר לחץ עורקי ריאתי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חסמי תעלות סידן […]

  • מדד Immunoscore מסייע בחיזוי הפרוגנוזה של חולים עם סרטן מעי גס ורקטום (J Clin Oncol)

    מדד Immunoscore מסייע בחיזוי הפרוגנוזה של חולים עם סרטן מעי גס ורקטום (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי למדד Immunoscore ערך מנבא ופרוגנוסטי חשוב בחולים עם סרטן מעי גס ורקטום בשלב III. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מדד Immunoscore הינו כלי פרוגנוסטי בחולים עם סרטן מעי גס ורקטום בשלב III ועשוי לסייע בחיזוי התועלת של משך […]

  • מה בין חשיפה לפוראן ובין מחלת ריאות חסימתית כרונית? (BMC Public Health)

    מה בין חשיפה לפוראן ובין מחלת ריאות חסימתית כרונית? (BMC Public Health)

    חשיפה לפוראן, תרכובות כימיית המצויה במוצרי חקלאות, מייצבים, תרופות ואוכל, מלווה בעליה משמעותית בשיעורי הימצאות מחלת ריאות חסימתית כרונית (Chronic Obstructive Pulmonary Disease) ותמותה נשימתית, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת BMC Public Health. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הנתונים מסקר National Health and Nutrition Examination Survey בין 2013 עד 2018 וזיהו 270מבוגרים עם […]

  • האם קרינה מוגבלת לצוואר עליון עדיפה על קרינה לכל הצוואר בחולים עם ממאירות של הנזופרינקס? (J Clin Oncol)

    האם קרינה מוגבלת לצוואר עליון עדיפה על קרינה לכל הצוואר בחולים עם ממאירות של הנזופרינקס? (J Clin Oncol)

    בחולים עם ממאירות נזופרינגאלית מתן קרינה אלקטיבית לצוואר העליון מובילה לתוצאות דומות לטיפול בקרינה לכל הצוואר עם שיעורים נמוכים יותר משמעותית של רעילות ארוכת-טווח, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב Journal of Clinical Oncology. טיפול קרינתי מהווה את אפשרות הטיפול הסטנדרטית במקרים של קרצינומה של הנזופרינקס, כאשר לרוב מדובר בטיפול קרינתי לכלל הצוואר. עם זאת, […]

  • האם ניתן לוותר על דיסקציה של קשריות לימפה בבית השחי במקרים של סרטן שד מוקדם? (N Engl J Med)

    האם ניתן לוותר על דיסקציה של קשריות לימפה בבית השחי במקרים של סרטן שד מוקדם? (N Engl J Med)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine עולה כי אי השלמת דיסקציה של קשרית לימפה בבית השחי אינו מעלה את הסיכון להישנות או פוגע בסיכויי ההישרדות הכוללים לאחר חמש שנים בנשים עם סרטן שד מוקדם, ללא מעורבות קשריות לימפה עם גרורות לקשרית זקיף שהשלימו ניתוח וטיפול קרינתי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי […]

  • גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי נשים צעירות יותר ששרדו סרטן שד עם וריאנט פתוגני מולד או אלו עם אבחנה ראשונית של ממאירות מוגבלת לעומת ממאירות שד ראשונית פולשנית סיכון גבוה יותר משמעותית לממאירות שד ראשונית נוספת. בנשים עם אבחנה של סרטן שד עד גיל […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן פסנרה לטיפול באסתמה בילדים בגילאי 6-11 שנים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן פסנרה לטיפול באסתמה בילדים בגילאי 6-11 שנים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Benralizumab (פסנרה) לטיפול באסתמה חמורה בילדים בגילאי 6-11 שנים, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת אסטרה-זנקה. הטיפול בפסנרה אושר לראשונה בשנת 2017 כטיפול אחזקה נוסף במקרים של אסתמה אאזנופילית חמורה בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה. האישור למתן הטיפול לילדים בגילאי 6-11 שנים מבוסס על […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה